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好順佳集團(tuán)
2024-10-22 17:55:46
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無(wú)資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心,企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn),辦理不成功不收費(fèi)! 點(diǎn)擊咨詢
依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,醫(yī)療器械根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度被劃分為三類。洗手衣屬于第一類醫(yī)療器械。
申報(bào)產(chǎn)品需列入第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄或第一類體外診斷試劑分類子目錄。
申請(qǐng)企業(yè)要有生產(chǎn)場(chǎng)地,并滿足相應(yīng)的生產(chǎn)條件(委托生產(chǎn)的情況除外)。
生產(chǎn)企業(yè)要配備相應(yīng)的管理人員,且管理人員應(yīng)滿足職稱或?qū)W歷方面的要求(委托生產(chǎn)的情況除外)。
對(duì)于國(guó)產(chǎn)自主生產(chǎn)洗手衣,產(chǎn)品備案部門(mén)和生產(chǎn)備案部門(mén)為所在地市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、市級(jí)行政審批部門(mén)。
對(duì)于國(guó)產(chǎn)委托生產(chǎn)洗手衣,委托方的產(chǎn)品備案部門(mén)和受托方的生產(chǎn)備案部門(mén)均為市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、市級(jí)行政審批部門(mén)。
對(duì)于進(jìn)口洗手衣,產(chǎn)品備案部門(mén)為國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)(NMPA),且無(wú)需辦理生產(chǎn)備案。
辦理方式主要有窗口辦理、網(wǎng)上辦理和郵寄辦理三種。
窗口辦理:準(zhǔn)備好相關(guān)資料,簽字蓋章后到主管部門(mén)遞交審核,審核無(wú)誤可當(dāng)場(chǎng)下證。
網(wǎng)上辦理:如政務(wù)服務(wù)網(wǎng)系統(tǒng),注冊(cè)好賬號(hào)即可上傳。部分省份有藥監(jiān)審批系統(tǒng),需注冊(cè)或申領(lǐng)賬號(hào)后才可上傳。備案人先將準(zhǔn)備好的資料按要求上傳主管部門(mén),由主管部門(mén)進(jìn)行審閱,直到資料符合要求后,才將紙質(zhì)資料遞交至窗口,換取備案證書(shū)。
郵寄辦理:備案人在網(wǎng)上申請(qǐng)后,無(wú)需到現(xiàn)場(chǎng)遞交資料,僅在審核無(wú)誤后,將資料郵寄給主管部門(mén),主管部門(mén)收到資料后,將備案證書(shū)回郵給備案人,無(wú)接觸辦理,但辦理時(shí)間較長(zhǎng)。
主管部門(mén):市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、行政審批部門(mén)或市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)。
準(zhǔn)備申請(qǐng)資料:第一類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)資料為全國(guó)統(tǒng)一,但不排除有地方特色,“第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案”及“第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案”找到相關(guān)事項(xiàng)的申請(qǐng)指南。
網(wǎng)上或窗口遞交材料。
審批。
制證發(fā)證(完成備案)。辦理總時(shí)限約為一周。
生產(chǎn)場(chǎng)地要求:生產(chǎn)場(chǎng)地應(yīng)符合相關(guān)的衛(wèi)生、安全和環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),具備相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備。例如,要有清潔的生產(chǎn)環(huán)境,以防止產(chǎn)品受到污染;要有符合要求的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施,以保證原材料和成品的儲(chǔ)存條件。
人員要求:除了管理人員的職稱和學(xué)歷要求外,生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人也需要具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。同時(shí),生產(chǎn)和檢驗(yàn)人員也需要經(jīng)過(guò)培訓(xùn),熟悉相關(guān)的生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
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