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2024-10-22 17:56:51
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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經(jīng)營疫苗的企業(yè)需要獲得相應的資質(zhì),并且遵守嚴格的法規(guī)和標準。
企業(yè)申請:企業(yè)需要向當?shù)厥芯痔峤簧暾垺?/p>
市局初審:市局會對申請材料進行初步審核。
省政務服務中心窗口:通過初審后,企業(yè)需要將材料提交到省政務服務中心窗口。
省局藥品市場監(jiān)督處材料審核、現(xiàn)場驗收并提出意見:省局藥品市場監(jiān)督處會對企業(yè)的材料進行詳細審核,并進行現(xiàn)場驗收,然后提出意見。
局領導審批:經(jīng)過材料審核和現(xiàn)場驗收后,局領導會對申請進行審批。
辦理許可證(增加疫苗經(jīng)營范圍):審批通過后,企業(yè)需要辦理許可證,增加疫苗經(jīng)營范圍。
省政務服務中心窗口:辦理許可證后,企業(yè)需要再次通過省政務服務中心窗口提交相關材料。
企業(yè)知亮升:企業(yè)需要在國家食品藥品技術(shù)監(jiān)督管理局網(wǎng)站上查詢并了解相關信息。
專業(yè)技術(shù)人員的資質(zhì)證明:包括學歷、職稱證書、個人簡歷、3年以上從事疫苗管理或技術(shù)工作的證明,以及有勞動管理部門簽證的勞動用工合同的復印件。
質(zhì)量管理文件目錄:與疫苗經(jīng)營相適應的質(zhì)量管理文件目錄。
儲運設施設備目錄及購置發(fā)票、冷庫平面布局圖:這些設施設備必須與疫苗經(jīng)營規(guī)模相適應。
企業(yè)所在地市局出具的證明:證明該企業(yè)無《安徽省藥品經(jīng)營許可證管理辦法實施細則》第十七條規(guī)定情形。
《藥品經(jīng)營許可證》正、副本原件以及正本復印件和《營業(yè)執(zhí)照》復印件:這些證件必須齊全并且在有效期內(nèi)。
疫苗的生產(chǎn)、銷售、運輸、儲存和使用都受到嚴格的管理和監(jiān)督。企業(yè)需要遵守國家食品藥品技術(shù)監(jiān)督管理局的相關規(guī)定,并且定期接受檢查和評估。企業(yè)還需要具備一定的資金實力和符合要求的場所倉庫(包括冷庫)等硬件設施。
在疫苗產(chǎn)業(yè)鏈中,有許多企業(yè)涉及到疫苗的生產(chǎn)和銷售。例如,長春高新、金雷股份、康希諾、生物股份、 藥業(yè)、君正集團、遼寧成大等公司都在疫苗銷售領域有所涉足。還有一些企業(yè)在特定類型的疫苗(如乙腦疫苗、肺炎疫苗、mRAN疫苗、天花疫苗等)方面具有優(yōu)勢。
經(jīng)營疫苗的企業(yè)需要獲得一系列的資質(zhì)和許可,并且在整個過程中遵守嚴格的法規(guī)和標準。這不僅是為了確保疫苗的質(zhì)量和安全性,也是為了保障公眾的健康和利益。企業(yè)在申請和經(jīng)營過程中,需要密切關注相關政策的變化,并且不斷提升自身的管理水平和技術(shù)能力。
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