五類生產(chǎn)許可證

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2024-10-23 08:58:30
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內(nèi)容摘要：五類生產(chǎn)許可證概述一、五類生產(chǎn)許可證的定義生產(chǎn)許可證是國家對于具備生產(chǎn)條件并能保證產(chǎn)品質(zhì)量的企業(yè)，依法授予的許可生產(chǎn)該項產(chǎn)品的憑證...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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五類生產(chǎn)許可證概述

一、五類生產(chǎn)許可證的定義

生產(chǎn)許可證是國家對于具備生產(chǎn)條件并能保證產(chǎn)品質(zhì)量的企業(yè)，依法授予的許可生產(chǎn)該項產(chǎn)品的憑證。五類生產(chǎn)許可證通常是指在特定領(lǐng)域中，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和政策要求，對企業(yè)生產(chǎn)活動進行規(guī)范和管理的許可證書。其目的在于保障公共安全、人體健康、生命財產(chǎn)安全，促進市場經(jīng)濟健康、協(xié)調(diào)發(fā)展。

二、常見的五類生產(chǎn)許可證

常見的五類生產(chǎn)許可證包括：

全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證：涵蓋眾多工業(yè)產(chǎn)品領(lǐng)域，如機械、電子、化工等。
化妝品生產(chǎn)許可證：用于規(guī)范化妝品的生產(chǎn)過程和質(zhì)量。
藥品生產(chǎn)許可證：確保藥品的生產(chǎn)符合嚴(yán)格的質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證：保障農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。
食品生產(chǎn)許可證：對食品生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)管，保證食品安全。

三、五類生產(chǎn)許可證的申請流程

準(zhǔn)備申請材料
- 企業(yè)需要準(zhǔn)備相關(guān)的申請表格，如《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份。
- 提供營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份。
- 對于生產(chǎn)許可證有效期屆滿重新提出申請的企業(yè)，還需提供生產(chǎn)許可證證書復(fù)印件三份。
- 同時，根據(jù)產(chǎn)品實施細則的要求，準(zhǔn)備其他相關(guān)材料。
提交申請
- 企業(yè)將準(zhǔn)備好的申請材料提交至所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局。
受理
- 省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局收到企業(yè)申請后，對申請材料進行審查。
- 若申請材料符合實施細則要求，準(zhǔn)予受理，并自收到企業(yè)申請之日起 5 日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請受理決定書》。
- 若申請材料不符合要求但可通過補正達到要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在 5 日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請材料補正告知書》一次性告知。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
現(xiàn)場審查
- 對于需要進行現(xiàn)場審查的情況，相關(guān)部門會組織人員對企業(yè)的生產(chǎn)條件、檢驗手段、質(zhì)量管理制度等進行實地檢查。
審批發(fā)證
- 經(jīng)過審查，符合條件的企業(yè)將獲得生產(chǎn)許可證。

四、五類生產(chǎn)許可證的監(jiān)管要求

國家對生產(chǎn)重要工業(yè)產(chǎn)品的企業(yè)實行生產(chǎn)許可證制度。
實行生產(chǎn)許可證制度的工業(yè)產(chǎn)品目錄由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局會同國務(wù)院有關(guān)部門制定，并征求消費者協(xié)會和相關(guān)產(chǎn)品行業(yè)協(xié)會以及社會公眾的意見，報國務(wù)院批準(zhǔn)后向社會公布。
市場監(jiān)管部門要提高思想認識，深刻理解生產(chǎn)許可證制度改革的重要意義，準(zhǔn)確把握國務(wù)院部署精神，以本次改革為契機，進一步轉(zhuǎn)變政府職能、優(yōu)化生產(chǎn)許可審批服務(wù)、提升服務(wù)效率、壓縮取證時間，通過改革充分激發(fā)市場主體活力。
市場監(jiān)管總局、省級市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依照相關(guān)辦法規(guī)定的程序?qū)ζ髽I(yè)進行審查。

五、五類生產(chǎn)許可證的有效期和續(xù)期規(guī)定

生產(chǎn)許可證有效期為 5 年。
有效期屆滿，企業(yè)需要繼續(xù)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)許可證期滿 6 個月前向企業(yè)所在地省級市場監(jiān)督管理部門提出延續(xù)申請。
市場監(jiān)管總局、省級市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依照本辦法規(guī)定的程序?qū)ζ髽I(yè)進行審查。

補充信息

工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度的歷史沿革
- 自實施以來，對于保障產(chǎn)品質(zhì)量安全、貫徹落實國家產(chǎn)業(yè)政策，促進市場經(jīng)濟健康協(xié)調(diào)發(fā)展，發(fā)揮了重要的作用。
- 近年來，隨著“放管服”改革的持續(xù)推進，實施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品，已由 2017 年初的 60 類壓減到 2019 年目前的 10 類。
藥品生產(chǎn)許可證的特殊規(guī)定
- 中藥飲片等參照自行生產(chǎn)的藥品上市許可持有人申請要求提交相關(guān)資料。
- 疫苗上市許可持有人還應(yīng)當(dāng)提交疫苗的儲存、運輸管理情況，并明確相關(guān)的單位及配送方式。