生產(chǎn)許可證副本3證合一

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2024-10-23 09:01:52
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一、什么是生產(chǎn)許可證副本 3 證合一

生產(chǎn)許可證副本 3 證合一，是指將企業(yè)登記時先后申請辦理的，分別由工商行政管理部門核發(fā)的工商營業(yè)執(zhí)照、質(zhì)量監(jiān)督部門核發(fā)的組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)部門核發(fā)的稅務(wù)登記證，改為一次申請，由工商行政管理部門核發(fā)一個加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照的登記制度。統(tǒng)一社會信用代碼，是每一個法人和其他組織在全國范圍內(nèi)唯一的、終身不變的法定身份識別碼。

例如，在企業(yè)的日常運營中，以往需要分別持有和管理這三個證件，而 3 證合一后，企業(yè)只需持有一個營業(yè)執(zhí)照即可，大大簡化了企業(yè)的證件管理和相關(guān)事務(wù)辦理流程。

二、生產(chǎn)許可證副本 3 證合一的辦理流程

準(zhǔn)備材料
- 企業(yè)登記申請表。
- 法定代表人身份證明。
- 股東身份證明。
- 公司章程。
- 董事、監(jiān)事、經(jīng)理的身份證明。
- 住所使用證明。
- 生產(chǎn)經(jīng)營地、財務(wù)負(fù)責(zé)人和核算方式等信息。
提交申請

向工商登記窗口提交上述準(zhǔn)備好的材料，填寫一份申請表，進(jìn)行一窗受理。
審核

工商行政管理部門對提交的材料進(jìn)行審核。
領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照

審核通過后，領(lǐng)取加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照。

需要注意的是，不同地區(qū)和行業(yè)的具體辦理流程可能會有所差異，企業(yè)在辦理前應(yīng)咨詢當(dāng)?shù)氐墓ど绦姓芾聿块T。

三、生產(chǎn)許可證副本 3 證合一的相關(guān)政策法規(guī)

《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》

該辦法規(guī)定了國家對生產(chǎn)重要工業(yè)產(chǎn)品的企業(yè)實行生產(chǎn)許可證制度的條件、程序、要求和監(jiān)督管理。生產(chǎn)許可證是證明企業(yè)符合生產(chǎn)許可證管理條例的條件的證件，由市場監(jiān)管總局統(tǒng)一管理，省級市場監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審查發(fā)證。
《市場監(jiān)管總局關(guān)于公布工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施通則及實施細(xì)則的公告》

為貫徹落實相關(guān)決定和通知，市場監(jiān)管總局組織全面修訂了工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施通則及各工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細(xì)則。自 2018 年 12 月 1 日起實施，原工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施通則、相應(yīng)實施細(xì)則以及后置現(xiàn)場審查要求同時廢止。

四、生產(chǎn)許可證副本 3 證合一的案例分析

襄陽市食品藥品“多證合一”改革

襄陽市食品藥品“多證合一”改革入選全國自貿(mào)區(qū)“最佳實踐案例”?！岸嘧C合一”后，一家既經(jīng)營藥品、醫(yī)療器械又經(jīng)營食品的企業(yè)或既從事食品流通又從事餐飲服務(wù)的企業(yè)只需申報一次，只需領(lǐng)一個許可證，企業(yè)對此證稱是“全通版”許可證。
食藥監(jiān)總局探索藥品 GMP 認(rèn)證與生產(chǎn)許可證“兩證合一”

食藥監(jiān)總局藥化監(jiān)管司司長丁建華指出，未來藥品監(jiān)管的重心將向監(jiān)督檢查方向進(jìn)一步轉(zhuǎn)變，考慮在未來探索藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證與藥品生產(chǎn)許可證“兩證合一”，并加強(qiáng)事中事后監(jiān)管。

五、生產(chǎn)許可證副本 3 證合一的注意事項

了解當(dāng)?shù)鼐唧w政策和要求

不同地區(qū)在實施生產(chǎn)許可證副本 3 證合一的過程中，可能會有一些細(xì)微的差別和特殊要求。企業(yè)應(yīng)提前向當(dāng)?shù)氐墓ど绦姓芾聿块T或相關(guān)機(jī)構(gòu)咨詢，確保了解并滿足當(dāng)?shù)氐木唧w政策和要求。
關(guān)注證件有效期

現(xiàn)有《藥品生產(chǎn)許可證》在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。但在《生產(chǎn)辦法》施行后，對于藥品生產(chǎn)企業(yè)申請變更、重新發(fā)證、補(bǔ)發(fā)等的，應(yīng)當(dāng)按照《生產(chǎn)辦法》有關(guān)要求進(jìn)行審查，符合規(guī)定的，發(fā)給新的《藥品生產(chǎn)許可證》。變更、補(bǔ)發(fā)的原有效期不變，重新發(fā)證的有效期自發(fā)證之日起計算。
及時辦理相關(guān)變更

如果企業(yè)的生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍等發(fā)生變更，應(yīng)按照規(guī)定及時辦理變更手續(xù)，確保《藥品生產(chǎn)許可證》副本中的信息準(zhǔn)確無誤。
加強(qiáng)內(nèi)部管理

企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)內(nèi)部管理，確保生產(chǎn)經(jīng)營活動符合相關(guān)法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，以應(yīng)對可能的監(jiān)督檢查。