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2024-10-23 09:02:32
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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西安保健品生產(chǎn)許可證的辦理地點(diǎn)為:陜西省西安市未央?yún)^(qū)張家堡街道二環(huán)北路東段 739 號(hào)陜西省市場(chǎng)監(jiān)督管理局(辦理窗口:206)。辦理時(shí)間為:
夏令時(shí): 09:00 至 12:00,下午 13:30 至 17:30(法定節(jié)假日除外)
冬令時(shí): 09:00 至 12:00,下午 14:00 至 18:00(法定節(jié)假日除外)
辦理西安保健品生產(chǎn)許可證的流程主要依據(jù)《陜西省保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》等相關(guān)規(guī)定。具體流程如下:
申請(qǐng)人向省市場(chǎng)監(jiān)督管理局提出申請(qǐng),并通過(guò)省政務(wù)服務(wù)中心提交相關(guān)材料。
市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)收到申請(qǐng)材料后,對(duì)材料進(jìn)行審查。
如果申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在 5 個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。
如果申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式,或者申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正材料的,應(yīng)當(dāng)受理申請(qǐng)。
對(duì)申請(qǐng)材料的實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行核實(shí)的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查?,F(xiàn)場(chǎng)核查應(yīng)當(dāng)由符合要求的核查人員進(jìn)行,核查人員不得少于 2 人。核查人員應(yīng)當(dāng)出示有效證件,填寫(xiě)食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查表,制作現(xiàn)場(chǎng)核查記錄,經(jīng)申請(qǐng)人核對(duì)無(wú)誤后,由核查人員和申請(qǐng)人在核查表和記錄上簽名或者蓋章。申請(qǐng)人拒絕簽名或者蓋章的,核查人員應(yīng)當(dāng)注明情況。
申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可,在產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)經(jīng)過(guò)現(xiàn)場(chǎng)核查的,可以不再進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。
核查人員應(yīng)當(dāng)自接受現(xiàn)場(chǎng)核查任務(wù)之日起 10 個(gè)工作日內(nèi),完成對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所的現(xiàn)場(chǎng)核查。
除可以當(dāng)場(chǎng)作出行政許可決定的外,縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起 20 個(gè)工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定。因特殊原因需要延長(zhǎng)期限的,經(jīng)本行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),可以延長(zhǎng) 10 個(gè)工作日,并應(yīng)當(dāng)將延長(zhǎng)期限的理由告知申請(qǐng)人。
縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)申請(qǐng)材料審查和現(xiàn)場(chǎng)核查等情況,對(duì)符合條件的,作出準(zhǔn)予生產(chǎn)許可的決定,并自作出決定之日起 10 個(gè)工作日內(nèi)向申請(qǐng)人頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證;對(duì)不符合條件的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)作出不予許可的書(shū)面決定并說(shuō)明理由,同時(shí)告知申請(qǐng)人依法享有申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
辦理西安保健品生產(chǎn)許可證需要準(zhǔn)備以下材料:
食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū)。
保健食品生產(chǎn)場(chǎng)所功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和生產(chǎn)工藝流程圖。
生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。
保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范執(zhí)行文件目錄。
擬生產(chǎn)的保健食品注冊(cè)批準(zhǔn)文件或保健食品備案憑證。接受委托生產(chǎn)保健食品的,還應(yīng)提交委托生產(chǎn)合同及委托企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證等資料。
擬生產(chǎn)保健食品原料提取物的應(yīng)提供提取物供應(yīng)的保健食品注冊(cè)批準(zhǔn)文件或備案憑證及其技術(shù)要求或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿。
申請(qǐng)企業(yè)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)辦理保健食品生產(chǎn)許可的,應(yīng)當(dāng)出示其身份證明原件;委托代理人辦理保健食品生產(chǎn)許可的,應(yīng)當(dāng)提供法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)出具的授權(quán)委托書(shū)和委托雙方身份證明復(fù)印件,并出示委托代理人身份證明原件。
但您可以通過(guò)以下途徑獲取:
撥打當(dāng)?shù)氐?12345 政務(wù)服務(wù)熱線,
查找相關(guān)聯(lián)系信息。
西安保健品生產(chǎn)許可證辦理的相關(guān)政策法規(guī)主要包括:
《中華人民共和國(guó)食品安全法》
《中華人民共和國(guó)行政許可法》
《食品生產(chǎn)許可管理辦法》
《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》
《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》
《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》
《陜西省保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》
其中,《陜西省保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》規(guī)定了辦理的基本條件、申請(qǐng)材料、審查與決定等方面的內(nèi)容。例如,申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可,應(yīng)當(dāng)具有與生產(chǎn)的保健食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的原料處理和食品加工、包裝、貯存等場(chǎng)所,保持該場(chǎng)所環(huán)境整潔,并與有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源保持規(guī)定的距離;具有與生產(chǎn)的保健食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施,有相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲(chóng)、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施等。
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