二類器械有沒有生產(chǎn)許可證

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2024-10-25 09:52:42
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內(nèi)容摘要：二類器械生產(chǎn)許可證相關規(guī)定二類器械生產(chǎn)許可證的定義與重要性二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是在國家藥品監(jiān)管部門的授權下，允許企業(yè)合法從事醫(yī)療...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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二類器械生產(chǎn)許可證相關規(guī)定

二類器械生產(chǎn)許可證的定義與重要性

二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是在國家藥品監(jiān)管部門的授權下，允許企業(yè)合法從事醫(yī)療器械二類產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、銷售、進口等活動的許可證。它代表著企業(yè)在醫(yī)療器械領域的資質(zhì)和專業(yè)能力，是企業(yè)從事相關活動的必要許可證之一。只有通過層層嚴格審查的企業(yè)才能獲得，否則將被認定為非法行為。

獲得該許可證具有多方面的重要意義：

提高產(chǎn)品信譽度：意味著企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品不僅符合國家相關技術規(guī)范和標準，在安全性和效能方面也得到良好驗證和確認。
規(guī)范行業(yè)秩序：經(jīng)過嚴格審查獲得許可證，能有效控制行業(yè)競爭態(tài)勢，防止不法企業(yè)以次充好或銷售侵權產(chǎn)品，維護行業(yè)利益。
保障消費者安全健康：獲得許可證需要符合一系列安全和效能要求，從而保證消費者使用產(chǎn)品時的安全和健康，降低健康風險。

二類器械生產(chǎn)許可證申請流程

申請流程的詳細步驟

申請二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證一般需要以下流程：

申請：申請人持申報資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請。
受理：申報資料報送食品藥品監(jiān)督管理局政務大廳。經(jīng)審查，申請事項依法屬于本部門職責范圍、申報資料符合規(guī)定要求的，予以受理，并出具《受理通知書》。
審查、審批：對申報資料進行初審后，按照《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認可實施細則》組織驗收。
公示、制證、送達：行政許可決定在食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站進行公示，同時制證并送達申請人。

二類器械生產(chǎn)許可證的審批條件

審批條件的具體要求

申請二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件：

經(jīng)營主體內(nèi)容屬于國家公布的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄范疇。
擁有與營業(yè)范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理負責人，質(zhì)量管理負責人應當擁有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。
擁有與營業(yè)范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場合。
擁有與營業(yè)范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存要求（全部任用其他醫(yī)療器械經(jīng)營機構(gòu)貯存的除外）。
擁有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度。
具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構(gòu)提供技術支持。
符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十條、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第九條、第十三條要求，有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術人員；企業(yè)應當具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應的生產(chǎn)設備，生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設備等有特殊要求的醫(yī)療器械的，應當符合國家標準、行業(yè)標準和國家有關規(guī)定。

二類器械生產(chǎn)許可證的有效期

許可證的有效期及相關規(guī)定

二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的有效期一般為五年。有效期屆滿需要延續(xù)的，應當在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。在許可證有效期屆滿前，企業(yè)需要向監(jiān)管機構(gòu)提出續(xù)期申請。監(jiān)管機構(gòu)會對續(xù)期申請進行審查，核實企業(yè)的經(jīng)營情況和質(zhì)量管理體系的有效性。如果在有效期到期之后，未能及時更新注冊證，將會面臨被吊銷生產(chǎn)許可證、被罰款、甚至停產(chǎn)整頓等處罰。