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辦理保健酒生產(chǎn)許可證需要什么

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    好順佳集團(tuán)

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    2024-10-25 09:53:20

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內(nèi)容摘要：保健酒生產(chǎn)許可證辦理?xiàng)l件保健酒生產(chǎn)許可證的辦理需要滿足一定的條件。生產(chǎn)企業(yè)必須是獨(dú)立法人單位，且生產(chǎn)要達(dá)到一定規(guī)模。具體來(lái)說(shuō)，生產(chǎn)...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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保健酒生產(chǎn)許可證辦理?xiàng)l件

保健酒生產(chǎn)許可證的辦理需要滿足一定的條件。生產(chǎn)企業(yè)必須是獨(dú)立法人單位，且生產(chǎn)要達(dá)到一定規(guī)模。具體來(lái)說(shuō)，生產(chǎn)白酒、啤酒的企業(yè)注冊(cè)資金要 200 萬(wàn)元以上，生產(chǎn)其他酒（包括進(jìn)口酒分裝）要 100 萬(wàn)元以上。從業(yè)人員中至少要有 5 名具有中級(jí)以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員。有效廠房面積不少于 500 平方米。需要注意的是，生產(chǎn)保健酒的前提條件是您至少要有一到兩個(gè)保健酒的配方，形成自己的保健酒優(yōu)勢(shì)。

保健酒生產(chǎn)許可證辦理流程

保健酒的許可證辦理，《中華人民共和國(guó)行政許可法》和《中華人民共和國(guó)食品安全法》的相關(guān)規(guī)定。具體辦理流程如下：

  • 前置審批：企業(yè)到鎮(zhèn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展辦索取辦證須知，并按要求到有關(guān)部門辦理前置審批材料。

  • 表格填寫：持有關(guān)申辦資料到鎮(zhèn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展辦索取“酒類(特種)生產(chǎn)許可證申請(qǐng)審批表”（一式兩份）。企業(yè)如實(shí)填寫好“申請(qǐng)審批表”并附上申辦資料備查，然后送鎮(zhèn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展辦審核，符合條件的加具審批意見(jiàn)。

  • 審核發(fā)證：審查通過(guò)后，將申請(qǐng)審批表送回市經(jīng)貿(mào)局，由市經(jīng)貿(mào)局審核加具意見(jiàn)，送省酒類專賣局審核發(fā)證。根據(jù)目前的情況，食品生產(chǎn)需要到質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局辦食品生產(chǎn)許可證（QS 證）。

辦理保健酒生產(chǎn)許可證所需材料

辦理保健酒生產(chǎn)許可證需要準(zhǔn)備以下材料：

  • 保健食品注冊(cè)備案：生產(chǎn)保健酒的企業(yè)需要向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)保健食品注冊(cè)或備案。申請(qǐng)時(shí)需要提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)等相關(guān)資料，并經(jīng)過(guò)技術(shù)審查和審批。

  • 基本材料：

    • 保健食品衛(wèi)生許可證申請(qǐng)表。

    • 衛(wèi)生部《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》。

    • 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。

    • 生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制定說(shuō)明。

    • 產(chǎn)品配方及依據(jù)。

    • 生產(chǎn)工藝及簡(jiǎn)圖。

    • 委托加工應(yīng)提交《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》持有者與受委托加工企業(yè)簽定的委托加工有效合同。

    • 生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹。

    • 產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)樣稿。

    • 產(chǎn)品的衛(wèi)生監(jiān)測(cè)資料。

    • 其它資料，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生許可證、商標(biāo)注冊(cè)證明等。

    • 公章、房屋租賃備案證的復(fù)印件、合同復(fù)印件、健康證復(fù)印件（有效期半年以上）、身份證復(fù)印件、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、以及稅務(wù)登記證的復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證的復(fù)印件、還有食品流通許可證的復(fù)印件、酒類備案登記表。

保健酒生產(chǎn)許可證相關(guān)法規(guī)要求

  • 中國(guó)酒業(yè)協(xié)會(huì)批準(zhǔn)發(fā)布的 T/CBJ5101-2019《保健酒》和 T/CBJ5102-2019《保健酒生產(chǎn)衛(wèi)生規(guī)范》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，自 2019 年 2 月 1 日起正式實(shí)施。新規(guī)首次明確了保健酒的定義，規(guī)定以蒸餾酒、發(fā)酵酒或食用酒精為基酒，加入符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的原料、輔料或食品添加劑的保健酒，應(yīng)取得保健食品批號(hào)或備案，并具有保健功能的飲料酒。

保健酒生產(chǎn)許可證辦理的注意事項(xiàng)

  • 辦理保健酒生產(chǎn)許可證是一個(gè)較為復(fù)雜的過(guò)程，需要嚴(yán)格按照相關(guān)法規(guī)和流程進(jìn)行操作。

  • 申請(qǐng)保健食品注冊(cè)備案時(shí)，要確保提交的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)等資料真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。

  • 注意準(zhǔn)備齊全所有所需材料，避免因材料缺失或不符合要求而延誤辦理進(jìn)度。

  • 了解并遵守《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》和《保健食品管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。

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