化妝品生產(chǎn)許可證更新,化妝品生產(chǎn)許可證更新時間

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2024-10-25 09:53:30
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內(nèi)容摘要：化妝品生產(chǎn)許可證更新流程化妝品生產(chǎn)許可證的更新流程大致如下：準(zhǔn)備相關(guān)材料，包括但不限于化妝品生產(chǎn)許可證申請表、廠區(qū)總平面圖、生產(chǎn)設(shè)...

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化妝品生產(chǎn)許可證更新流程

化妝品生產(chǎn)許可證的更新流程大致如下：

準(zhǔn)備相關(guān)材料，包括但不限于化妝品生產(chǎn)許可證申請表、廠區(qū)總平面圖、生產(chǎn)設(shè)備配置圖、工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、生產(chǎn)場所合法使用的證明材料、法定代表人身份證明復(fù)印件、委托代理人辦理所需的相關(guān)材料、企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)文件、工藝流程簡述及簡圖、施工裝修說明、證明生產(chǎn)環(huán)境條件符合需求的檢測報告、企業(yè)自查報告以及省級食品藥品監(jiān)督管理部門要求提供的其他材料、、、、。
向生產(chǎn)企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請。
監(jiān)管部門對申請資料進(jìn)行審核，對生產(chǎn)場所進(jìn)行現(xiàn)場核查。
對于符合規(guī)定條件的，作出準(zhǔn)予許可的決定，并頒發(fā)新的化妝品生產(chǎn)許可證；對于不符合規(guī)定條件的，作出不予許可的書面決定并說明理由。

化妝品生產(chǎn)許可證更新所需材料

申辦化妝品生產(chǎn)許可證更新所需的材料通常包括以下方面：

申請表：化妝品生產(chǎn)許可證申請表。
廠區(qū)平面圖：廠區(qū)總平面圖（包括廠區(qū)周圍30米范圍內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生情況）及生產(chǎn)車間（含各功能車間布局）、檢驗部門、倉庫的建筑平面圖。
設(shè)備配置圖：生產(chǎn)設(shè)備配置圖。
營業(yè)執(zhí)照：工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
合法使用證明：生產(chǎn)場所合法使用的證明材料（如土地所有權(quán)證書、房產(chǎn)證書或租賃協(xié)議等）。
法定代表人資料：法定代表人身份證明復(fù)印件。
委托代理資料：委托代理人辦理的，須遞交申請企業(yè)法定代表人、委托代理人身份證明復(fù)印件和簽訂的委托書。
質(zhì)量管理文件：企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)文件，至少應(yīng)包括質(zhì)量安全責(zé)任人、人員管理、供應(yīng)商遴選、物料管理（含進(jìn)貨查驗記錄、產(chǎn)品銷售記錄制度等）、設(shè)施設(shè)備管理、生產(chǎn)過程及質(zhì)量控制（含不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度、產(chǎn)品召回制度等）、產(chǎn)品檢驗及留樣制度、質(zhì)量安全事故處置等。
工藝流程：工藝流程簡述及簡圖（不同類別的產(chǎn)品需分別列出）；有工藝相同但類別不同的產(chǎn)品共線生產(chǎn)行為的，需提供確保產(chǎn)品安全的管理制度和風(fēng)險分析報告。
施工裝修說明：施工裝修說明（包括裝修材料、通風(fēng)、消毒等設(shè)施）。
檢測報告：證明生產(chǎn)環(huán)境條件符合需求的檢測報告，至少應(yīng)包括生產(chǎn)用水衛(wèi)生質(zhì)量檢測報告、車間空氣細(xì)菌總數(shù)檢測報告、生產(chǎn)車間和檢驗場所工作面混合照度的檢測報告、生產(chǎn)眼部用護(hù)膚類、嬰兒和兒童用護(hù)膚類化妝品的，其生產(chǎn)車間的灌裝間、清潔容器儲存間空氣潔凈度應(yīng)達(dá)到30萬級要求，并提供空氣凈化系統(tǒng)竣工驗收文件。檢測報告應(yīng)當(dāng)是由經(jīng)過國家相關(guān)部門認(rèn)可的檢驗機(jī)構(gòu)出具的1年內(nèi)的報告。
自查報告：企業(yè)按照《化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(diǎn)》開展自查并撰寫的自查報告。
其他材料：省級食品藥品監(jiān)督管理部門要求提供的其他材料。

化妝品生產(chǎn)許可證更新的時間限制

化妝品生產(chǎn)許可證的更新存在一定的時間限制：

新開辦僅從事配制化妝品內(nèi)容物的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請，取得化妝品生產(chǎn)許可證后方可生產(chǎn)；
新辦化妝品生產(chǎn)許可和許可證變更、延續(xù)，依據(jù)《辦法》的規(guī)定執(zhí)行。此前已取得的化妝品生產(chǎn)許可證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效，具備兒童護(hù)膚類、眼部護(hù)膚類化妝品生產(chǎn)條件但未在生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)許可項目中特別標(biāo)注的，、、、。

化妝品生產(chǎn)許可證更新的注意事項

在進(jìn)行化妝品生產(chǎn)許可證更新時，需要注意以下事項：

申請人應(yīng)當(dāng)對提交的申請資料和作出的承諾的真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé)。
生產(chǎn)許可項目發(fā)生變化，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備發(fā)生變化，或者在化妝品生產(chǎn)場地原址新建、改建、擴(kuò)建車間的，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在投入生產(chǎn)前向原發(fā)證的藥品監(jiān)督管理部門申請變更，并依照規(guī)定提交與變更有關(guān)的資料。
生產(chǎn)企業(yè)名稱、住所、法定代表人或者負(fù)責(zé)人等發(fā)生變化的，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起30個工作日內(nèi)向原發(fā)證的藥品監(jiān)督管理部門申請變更，并提交與變更有關(guān)的資料。
質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人、化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在變化后10個工作日內(nèi)向原發(fā)證的藥品監(jiān)督管理部門報告。

化妝品生產(chǎn)許可證更新的相關(guān)政策法規(guī)

與化妝品生產(chǎn)許可證更新相關(guān)的政策法規(guī)主要包括：

《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》規(guī)定了化妝品生產(chǎn)許可的相關(guān)要求，包括申請條件、審核流程、變更與延續(xù)等方面的內(nèi)容、、。
《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理提出了明確規(guī)范，化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》要求組織生產(chǎn)化妝品。其廠房設(shè)施與設(shè)備等硬件條件須升級改造的，使其廠房設(shè)施與設(shè)備等符合《規(guī)范》要求。