鋁蓋生產(chǎn)資質(zhì)

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2024-10-25 09:58:16
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內(nèi)容摘要：鋁蓋生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)規(guī)定鋁蓋生產(chǎn)資質(zhì)受到嚴格的監(jiān)管。國家藥品監(jiān)督管理局令（第21號）《藥品包裝用材料、容器管理辦法》(暫行)其中規(guī)定...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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鋁蓋生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)規(guī)定

鋁蓋生產(chǎn)資質(zhì)受到嚴格的監(jiān)管。國家藥品監(jiān)督管理局令（第21號）《藥品包裝用材料、容器管理辦法》(暫行)其中規(guī)定，申請須由國外藥包材生產(chǎn)企業(yè)駐國內(nèi)的辦事機構(gòu)或在中國的注冊代理機構(gòu)（必須是在中國工商行政管理部門登記的合法機構(gòu)）提出，按規(guī)定要求將申報資料報國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司，取得《進口藥品包裝材料和容器注冊證》（以下簡稱《進口藥包材注冊證》）后方可在國內(nèi)銷售和使用。港、澳、臺地區(qū)生產(chǎn)的藥包材申請向內(nèi)地銷售、使用的，參照本條規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準后，核發(fā)《藥包材注冊證》。凡新開辦藥包材生產(chǎn)企業(yè)及已取得《藥品包裝用材料容器生產(chǎn)企業(yè)許可證》（簡稱《藥包材生產(chǎn)企業(yè)許可證》）的企業(yè)增加生產(chǎn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類藥包材產(chǎn)品的，須按《辦法》規(guī)定程序進行申報，獲得《藥包材注冊證》后，方可生產(chǎn)、銷售和使用。

鋁蓋生產(chǎn)資質(zhì)的獲取流程

鋁蓋的生產(chǎn)工藝流程較為復(fù)雜，通常包括以下步驟：

使用模具機生產(chǎn)鋁蓋。該機器將鋁材塑造成所需的蓋子形狀。
然后，使用注塑成型單獨生產(chǎn)塑料部分。這涉及將熔融的塑料注入模具中，形成蓋子的塑料組件。
鋁蓋沖壓成型->表面處理->篩屑->清洗->烘干->包裝。
鋁蓋的沖壓成型是通過沖床將鋁片材在落料模和拉伸模中經(jīng)拉伸、成型、切邊等過程。

鋁蓋生產(chǎn)資質(zhì)的申請條件

為進一步加快鋁產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級，促進鋁行業(yè)技術(shù)進步，提升資源綜合利用率和節(jié)能環(huán)保水平，推動鋁行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策，制定了《鋁行業(yè)規(guī)范條件》。其總體要求包括：

鋁土礦開采、氧化鋁、電解鋁和再生鋁生產(chǎn)須符合國家及地方產(chǎn)業(yè)政策、礦產(chǎn)資源規(guī)劃、環(huán)保及節(jié)能法律法規(guī)和政策、礦業(yè)法律法規(guī)和政策、安全生產(chǎn)法律法規(guī)和政策、行業(yè)發(fā)展規(guī)劃等要求。
礦山企業(yè)須依法取得采礦許可證和安全生產(chǎn)許可證，采礦權(quán)人應(yīng)按照批準的開發(fā)利用方案、初步設(shè)計和安全設(shè)施設(shè)計進行礦山建設(shè)和開發(fā)，嚴禁無證開采、亂采濫挖和破壞環(huán)境、浪費資源。氧化鋁、電解鋁企業(yè)應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定經(jīng)有關(guān)部門備案，氧化鋁企業(yè)應(yīng)落實鋁土礦資源、赤泥堆存等外部條件，電解鋁企業(yè)應(yīng)落實氧化鋁、電力、水資源長期穩(wěn)定供應(yīng)。鼓勵電解鋁企業(yè)通過重組實現(xiàn)水電鋁、煤電鋁或鋁電一體化發(fā)展。鼓勵再生鋁企業(yè)靠近廢鋁資源聚集地區(qū)布局。

鋁蓋生產(chǎn)資質(zhì)的審批部門

國務(wù)院決定，取消14類工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理，將4類工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理權(quán)限下放給省級人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門（市場監(jiān)督管理部門）。調(diào)整后繼續(xù)實施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品共計24類，對目錄內(nèi)產(chǎn)品實行簡化審批程序。