噻蟲嗪農藥原藥生產許可證

內容摘要：噻蟲嗪農藥原藥生產許可證申請條件申請噻蟲嗪農藥原藥生產許可證需要滿足以下條件：具備符合要求的生產設備和設施，包括生產車間、儲存?zhèn)}庫...

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噻蟲嗪農藥原藥生產許可證申請條件

申請噻蟲嗪農藥原藥生產許可證需要滿足以下條件：

需要注意的是，根據相關規(guī)定，有以下情形之一的，省級農業(yè)主管部門應當及時組織書面審查、技術評審和實地核查：

同時，有以下情形之一的，省級農業(yè)主管部門組織書面審查、技術評審，免于實地核查：

本條第二、三款規(guī)定的其他情形，省級農業(yè)主管部門組織書面審查。對技術評審為“不合格”的，不進行實地核查。

噻蟲嗪農藥原藥生產許可證的辦理流程大致如下：

準備申請材料：
- 申請書：申請人應填寫申請書，包括申請人的基本信息，如單位名稱、地址、社會信用代碼、法定代表人信息、經營范圍等，以證明申請人的合法身份。
- 營業(yè)執(zhí)照：提供有效的營業(yè)執(zhí)照副本。
- 生產場地布局圖：詳細展示生產場地的布局和設施分布。
- 生產工藝流程圖：清晰描述噻蟲嗪原藥的生產工藝流程。
- 質量控制體系文件：包括原材料檢驗標準、生產過程控制規(guī)范、成品檢驗規(guī)程等。
- 安全環(huán)保相關材料：如安全生產制度、環(huán)保設施及措施的說明等。
提交申請：將準備好的申請材料提交給省級農業(yè)部門。
受理審查：省級農業(yè)部門對申請材料進行受理和審查。
- 書面審查：對申請材料的完整性和合規(guī)性進行初步審查。
- 技術評審：可能會組織專家對生產技術、質量控制等方面進行評審。
- 實地核查（根據情況）：對于需要實地核查的情況，相關部門會到生產現(xiàn)場進行檢查。
審批發(fā)證：經過審查合格后，省級農業(yè)部門核發(fā)農藥生產許可證。

在本辦法實施前已取得農藥生產批準證書或者農藥生產許可證的農藥生產企業(yè)，可以在有效期內繼續(xù)生產相應的農藥產品。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產農藥的，農藥生產企業(yè)應當在有效期屆滿90日前，按照本辦法的規(guī)定，向省級農業(yè)部門申請農藥生產許可證。

與噻蟲嗪農藥原藥生產許可證相關的政策法規(guī)主要包括：

《農藥生產許可管理辦法》：該辦法對農藥生產許可的申請、審查、核發(fā)和監(jiān)督管理等方面進行了規(guī)定。明確了農業(yè)部和省級農業(yè)部門在農藥生產許可管理工作中的職責，強調了農藥生產許可實行一企一證管理。
國家標準《噻蟲嗪原藥》：規(guī)定了噻蟲嗪原藥的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、標簽、包裝、貯運等內容。
國際上，歐盟于2018年4月取消了噻蟲嗪、噻蟲胺和吡蟲啉共3種新煙堿類農藥在永久性溫室之外的使用授權，并于2020年2月禁止了新煙堿類農藥噻蟲啉的使用。2019年美國環(huán)境保護署也撤銷了12種含有噻蟲嗪和噻蟲胺的農藥產品登記。2022年，歐盟擬撤銷噻蟲嗪在所有農產品上的最大殘留限量，這些政策變化可能會對全球噻蟲嗪農藥貿易及農產品貿易產生重要影響。