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2024-11-02 10:46:49
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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基因檢測報告的出具需要滿足一系列嚴格的資質(zhì)要求。開展基因檢測的機構(gòu)應(yīng)當具備醫(yī)療機構(gòu)資質(zhì),取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。對于第三方機構(gòu),多選擇以醫(yī)學(xué)檢驗實驗室的類別申請該許可證,同時還需遵守《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室基本標準(試行)》和《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室管理規(guī)范(試行)》的相關(guān)規(guī)定。
取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》只是第一步,還需要就其基因檢測活動中所使用的醫(yī)療技術(shù)取得事先審批。例如,開展臨床基因擴增檢驗技術(shù)的醫(yī)療機構(gòu),應(yīng)向省級衛(wèi)生行政部門提出臨床基因擴增檢驗實驗室設(shè)置申請,通過技術(shù)審核后辦理臨床基因擴增檢驗項目的登記工作。擅自開展臨床基因檢驗項目的醫(yī)療機構(gòu),將受到相應(yīng)處罰并予以公告。
開展高通量基因測序技術(shù)的醫(yī)療機構(gòu),應(yīng)就基因測序項目向所在地的省級衛(wèi)生計生部門申請試點。明確申請試點的基因測序項目包括遺傳病診斷、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷、植入前胚胎遺傳學(xué)診斷、腫瘤診斷與治療等。
同時,如果基因檢測公司向基因檢測的上游發(fā)展,自行生產(chǎn)、經(jīng)營基因檢測相關(guān)的測序儀、測序試劑和耗材,還需要獲取《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
具備出具基因檢測報告資質(zhì)的機構(gòu)主要包括以下幾類:
取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機構(gòu),尤其是那些以醫(yī)學(xué)檢驗實驗室開展業(yè)務(wù)的機構(gòu)。
國家衛(wèi)生計生委確定的基因測序臨床應(yīng)用試點單位,可以按照醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理的相關(guān)規(guī)定試用基因測序產(chǎn)品,并做好相應(yīng)技術(shù)的驗證與評價。
出具基因檢測報告資質(zhì)的審批流程較為復(fù)雜。根據(jù)相關(guān)規(guī)定,國家衛(wèi)生計生委確定的基因測序臨床應(yīng)用試點單位,需要按照特定流程進行申請和審批。
對于開展臨床基因擴增檢驗技術(shù)的醫(yī)療機構(gòu),應(yīng)向省級衛(wèi)生行政部門提出臨床基因擴增檢驗實驗室設(shè)置申請,通過技術(shù)審核后辦理臨床基因擴增檢驗項目的登記工作。
同時,申請開展中國人類遺傳資源采集活動應(yīng)具備一定條件,如具有法人資格、采集目的明確合法、采集方案合理、通過倫理審查、具有負責(zé)人類遺傳資源管理的部門和管理制度、具有與采集活動相適應(yīng)的場所、設(shè)施、設(shè)備和人員等。禁止不符合條件的申請,申請材料可通過特定方式接收。
與基因檢測報告資質(zhì)相關(guān)的法律法規(guī)主要包括:
《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》,取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。
《關(guān)于加強臨床使用基因測序相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)管理的通知》,對基因測序相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)的管理提出了具體要求。
查詢出具基因檢測報告的資質(zhì)可以通過以下幾種方式:
社會公眾可通過市場監(jiān)管總局網(wǎng)站的“服務(wù)”欄目進入——認證認可檢驗檢測板塊下“檢驗檢測報告編號查詢”界面,輸入檢驗檢測報告編號,查詢出具該報告的時間及對應(yīng)的檢驗檢測機構(gòu)信息,進而可判斷相關(guān)檢驗檢測報告的真?zhèn)巍?/p>
可通過市場監(jiān)管總局網(wǎng)站 中“服務(wù)”—“”—“認證認可檢驗檢測”—“檢驗檢測報告編號查詢平臺”進行查詢。
還可以通過核對檢驗檢測報告中CMA標志編號與檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定證書編號的一致性。通過國家認證認可監(jiān)督管理委員會網(wǎng)站 “檢驗檢測”—“檢驗檢測”“國家級資質(zhì)認定獲證機構(gòu)查詢”—“機構(gòu)名稱”“機構(gòu)所在省”“查看”進行查詢。
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