怎么查看食品的生產(chǎn)資質(zhì)

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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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NMN 公司資質(zhì)

國內(nèi) NMN 正常無法銷售，目前只允許進(jìn)口銷售，如在天貓國際、京東國際等平臺銷售。需要的資質(zhì)如下：

公司海外注冊文件
生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)許可資質(zhì)（如：美國 GMP，日本 GMP，澳洲 TGA，加拿大 GMP，香港 GMP 等等）
若品牌方非生產(chǎn)廠家，還需提供品牌方與生產(chǎn)廠家的委托生產(chǎn)合同
當(dāng)?shù)氐貐^(qū)或國家的自由銷售證明（線下銷售證明）
品牌商品成分說明書
平臺指定機(jī)構(gòu)出具的 NAD+前體原料檢測報(bào)告及經(jīng)營品牌產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告（具體報(bào)告需包含的檢測項(xiàng)目可滴滴主頁）
NMN、NAD+本身性質(zhì)特殊保證金按對標(biāo)藥品為 30w
NMN、NAD+均以邀約入駐

NMN 作為跨境商品，正規(guī)產(chǎn)品都會提供符合生產(chǎn)國標(biāo)準(zhǔn)的檢測報(bào)告，功效成分含量是否達(dá)標(biāo)等。以下是一些常見的認(rèn)證：

日本 JFRL 認(rèn)證：日本的 JFRL 認(rèn)證，JFRL（英文全稱 Japan Food Research Laboratories，譯日本食品分析中心）是日本歷史最悠久、權(quán)威度最高的第三方專業(yè)檢測分析機(jī)構(gòu)，擁有 60 多年歷史，是日本農(nóng)林水產(chǎn) JAS 認(rèn)定機(jī)構(gòu)，日本厚生勞動食品衛(wèi)生法、藥事法的注冊檢查機(jī)構(gòu)。它所檢測的項(xiàng)目是全世界食品檢測項(xiàng)目最齊全的之一，檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)也最為嚴(yán)苛。其檢測項(xiàng)目包括營養(yǎng)成分與標(biāo)注是否一致、衛(wèi)生檢測、生物安全性檢測、抗菌性試驗(yàn)、出口檢測（添加劑、包裝等是否符合）、功能性檢測及評價等等
SGS 安全監(jiān)測報(bào)告：SGS 是 Societe Generale de Surveillance .的簡稱，譯為“通用公證行”。創(chuàng)建于 1878 年，是世界上最大，資格最老的民間第三方從事產(chǎn)品質(zhì)量控制和技術(shù)鑒定的跨國公司?？偛吭O(shè)在瑞士日內(nèi)瓦，在世界各地設(shè)有 2400 多家分支機(jī)構(gòu)。SGS 是全球領(lǐng)先的檢驗(yàn)，鑒定，測試和認(rèn)證機(jī)構(gòu)

在美國要是生產(chǎn)或者銷售膳食增補(bǔ)劑的原料，需要經(jīng)過 GRAS 認(rèn)證，這是對產(chǎn)品質(zhì)量和品牌的一種認(rèn)可
購買 NMN 產(chǎn)品，注意區(qū)分各類資質(zhì)，如 FDA 認(rèn)證，在美國 NMN 屬于膳食補(bǔ)充劑，美國 FDA 規(guī)定：凡是在 1994 年之前沒有在美國市場上銷售過的膳食補(bǔ)充劑中使用過的成分，都需要先取得 NDI 或者 GRAS，沒有上述兩者的產(chǎn)品無法證明其安全性
工廠認(rèn)證方面，cGMP 是美國、歐洲和日本等國家執(zhí)行的動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范，但要注意區(qū)分，避免被誤導(dǎo)