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山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-11-04 09:12:35

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內(nèi)容摘要:山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請流程申請山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證大致需要以下流程:準備申請材料:包括農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請書、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定...

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山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請流程

申請山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證大致需要以下流程:

  • 準備申請材料:包括農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請書、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定代表人(負責人)身份證明及基本情況等。具體材料要求可參考相關(guān)法規(guī)和政策文件。

  • 提交申請:向山東省濟南市市中區(qū)站前路 9 號山東省政務(wù)服務(wù)中心 3 樓省市綜合業(yè)務(wù)區(qū) B02 窗口(省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳)提交申請材料。

  • 受理審查:相關(guān)部門對申請材料進行審查,主要審查材料是否齊全、符合法定形式等。符合受理要求的予以受理,不符合的會要求補正材料。

  • 實地核查(如有需要):對于部分情況,如首次申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)申請新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍、更改生產(chǎn)地址或擴大生產(chǎn)范圍、書面審查或技術(shù)評審認為需要實地核查的,會進行實地核查。

  • 審批發(fā)證:經(jīng)審查合格的,頒發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。

山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請條件

申請山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件:

  • 原農(nóng)藥生產(chǎn)許可證明文件,如工業(yè)和信息化部核發(fā)的農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書或原國家質(zhì)檢總局核發(fā)的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。

  • 提交申請材料前,請仔細閱讀《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和政策文件,確保企業(yè)符合各項要求。

山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請所需材料

申請山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證通常需要以下材料:

  • 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請書。

  • 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

  • 法定代表人(負責人)身份證明及基本情況。

  • 與申請變更相關(guān)證明等材料(如有變更需求)。

  • 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證原件(如有延續(xù)需求)。

  • 對于申請限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可證,還應(yīng)提供以下材料:

    • 山東省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營定點推薦意見表(附件 2)。

    • 經(jīng)營者兩年以上從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷證明。

    • 明顯標識限制使用農(nóng)藥的銷售專柜、限制使用農(nóng)藥的安全防護設(shè)施、設(shè)備等清單及照片,有關(guān)限制使用農(nóng)藥管理制度目錄及文本。

山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請辦理地點

山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的辦理地點為:山東省濟南市市中區(qū)站前路 9 號山東省政務(wù)服務(wù)中心 3 樓省市綜合業(yè)務(wù)區(qū) B02 窗口(省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳)。辦理時間為工作日 9:00 - 12:00,13:00 - 17:00,聯(lián)系電話:0531 - 82083197。

山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請注意事項

在申請山東農(nóng)藥生產(chǎn)許可證時,需要注意以下事項:

  • 原農(nóng)藥生產(chǎn)許可證明文件是指工業(yè)和信息化部核發(fā)的農(nóng)藥農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書或原國家質(zhì)檢總局核發(fā)的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。

  • 提交申請材料前,請仔細閱讀《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和政策文件。

  • 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi),依據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第十九條的規(guī)定,可以接受新農(nóng)藥研制者和其他農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的委托,加工或者分裝農(nóng)藥;也可以接受向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)委托,分裝農(nóng)藥。

  • 農(nóng)藥標簽應(yīng)當載明以下事項:

    • 農(nóng)藥名稱。

    • 農(nóng)藥含量、劑型、有效成分。

    • 凈重或凈容量。

    • 農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號。

    • 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或批準證書號、執(zhí)行標準號(進口的原裝農(nóng)藥除外)。

    • 使用范圍、防治對象、使用方法和注意事項。

    • 農(nóng)藥類別顏色標志帶、毒性標志。

    • 生產(chǎn)日期(批號);分裝農(nóng)藥應(yīng)當注明分裝日期。

    • 有效期。

    • 企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話;分裝農(nóng)藥應(yīng)當注明生產(chǎn)、分裝企業(yè)的名稱。確實無法記載上述事項的,應(yīng)當附具與農(nóng)藥標簽具有同等效力的說明書。

  • 縣級以上農(nóng)業(yè)主管部門對申請人提交的申請材料,應(yīng)當進行材料形式審查,主要審查材料是否齊全、表格填寫是否完整、簽字印章是否清晰等,并根據(jù)不同情況分別作出處理:

    • 不需要農(nóng)藥經(jīng)營許可的,即時告知申請者不予受理。

    • 申請材料存在錯誤的,允許申請者當場更正。

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