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2024-11-05 10:54:54
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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山東藥品生產(chǎn)許可證換證的流程如下:
申請:申請人需在網(wǎng)絡(luò)提交申請,此步驟為0個工作日。
受理:相關(guān)部門在5個工作日內(nèi)完成受理工作,辦理結(jié)果為獲取受理(不予受理)憑證。
行政許可:在20個工作日內(nèi)完成行政許可,辦理結(jié)果為獲取審批決定書。送達(dá)方式包括窗口領(lǐng)取和郵寄送達(dá)。
山東藥品生產(chǎn)許可證換證所需材料包括:
企業(yè)自查報(bào)告。
企業(yè)所有藥品品種目錄,包括品名、規(guī)格、劑型、批準(zhǔn)文號、是否常年生產(chǎn)等。新開辦企業(yè)或新增生產(chǎn)范圍尚未取得藥品批準(zhǔn)證明文件的,報(bào)送藥品注冊受理單和注冊進(jìn)度的相關(guān)證明。
生產(chǎn)質(zhì)量管理制度目錄,主要生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)儀器目錄,生產(chǎn)車間平面布局圖及文字簡介(包括周邊環(huán)境、土建面積、凈化級別、凈化面積、生產(chǎn)線布局、人員和設(shè)備配備、生產(chǎn)和檢驗(yàn)?zāi)芰Φ龋?/p>
企業(yè)對分類碼A、B、C、D四種情形的詳細(xì)說明。
藥品不良反應(yīng)檢測工作開展情況(只限藥品上市許可持有人提供)。
疫苗的儲存、運(yùn)輸管理情況,明確相關(guān)單位及配送方式(疫苗上市許可持有人提供)。
凡提交申報(bào)材料時(shí),經(jīng)辦人不是法定代表人本人的,應(yīng)當(dāng)提交經(jīng)法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章的《授權(quán)委托書》。
藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為應(yīng)當(dāng)提供的其他材料。
山東藥品生產(chǎn)許可證換證的時(shí)間要求如下:
持有《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè),需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的,應(yīng)在有效期屆滿前6個月提出申請。
法定辦結(jié)時(shí)限為30個工作日,承諾辦結(jié)時(shí)限為20個工作日。
山東藥品生產(chǎn)許可證換證的相關(guān)政策法規(guī)主要包括:
省內(nèi)依法持有《藥品生產(chǎn)許可證》的單位,需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的,應(yīng)在許可證有效期屆滿前六個月提交換證申請。
擬申請換證的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對照藥品生產(chǎn)的法律法規(guī)及相關(guān)規(guī)范要求進(jìn)行自查,經(jīng)自查認(rèn)為符合要求的,登錄省局行政審批系統(tǒng)提交換證申請。
兩年內(nèi),通過藥品GMP認(rèn)證檢查或GMP符合性檢查的藥品生產(chǎn)企業(yè),以及接受山東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制專項(xiàng)檢查且整改到位的醫(yī)療機(jī)構(gòu),可提出減免現(xiàn)場檢查申請,相關(guān)證明性材料和《告知承諾制審批承諾書》在提交換證申請時(shí)一并提報(bào)。
《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿,逾期未申請換證的單位,將依據(jù)《行政許可法》第七十條予以注銷并公告。如需恢復(fù)生產(chǎn),按新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)要求申請辦理。
省局對換證申報(bào)資料進(jìn)行形式審查,并結(jié)合換證單位遵守藥品管理法律法規(guī)、質(zhì)量管理規(guī)范和質(zhì)量體系運(yùn)行、藥品抽檢及不良事件聚集性信號等情況,確定是否需要進(jìn)行現(xiàn)場檢查。有以下情形之一的,應(yīng)進(jìn)行現(xiàn)場檢查:
2016年以來,有生產(chǎn)假劣藥品等重大違法行為的情形。
生產(chǎn)許可范圍中存在未取得藥品批準(zhǔn)文號的劑型。
停產(chǎn)兩年以上的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理原則,認(rèn)為其他有必要進(jìn)行現(xiàn)場檢查的情形。
對需要現(xiàn)場檢查的單位,由省食品藥品審評認(rèn)證中心組織實(shí)施,省局各檢查分局配合檢查,并做好問題整改的確認(rèn)工作。換證檢查應(yīng)與日常檢查緊密結(jié)合,避免重復(fù)檢查、多頭檢查,換證檢查相關(guān)材料一并納入日常監(jiān)管檔案。
以下為部分山東藥品生產(chǎn)許可證換證成功的案例:
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