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2024-11-08 08:48:13
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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醫(yī)院科研資質辦理需要滿足一系列要求。醫(yī)院需要有完善的科研管理制度，明確科研項目的申報、審批、實施、驗收等流程和標準。要依據(jù)當?shù)氐摹夺t(yī)療機構設置規(guī)劃》合理配置資源，遵循相關法律法規(guī)，如《醫(yī)療機構管理條例實施細則》等。對于特定的臨床試驗項目，主要研究者（PI）必須具備高級職稱，并獲得GCP培訓證書，藥物臨床試驗的PI應參加并完成至少三個以上市注冊為目的的藥物臨床試驗，三類高風險醫(yī)療器械臨床試驗的PI應參加并完成至少三個以上市注冊為目的的藥物或器械臨床試驗。醫(yī)院應當設有臨床研究管理委員會，并明確專門部門負責臨床研究管理。
申請醫(yī)院科研資質通常需要準備以下材料：
所在醫(yī)院科研管理部門審核、推薦的相關證明，對于存在缺少中醫(yī)藥理論指導或缺乏中醫(yī)藥研究內容、科研誠信不良記錄、不能落實配套經(jīng)費等情形之一者不予推薦。
職稱證明、醫(yī)師資格證、執(zhí)業(yè)注冊證、GCP培訓證書等個人資質證明材料。
已完成簽字的《臨床試驗主要研究者備案審批表》，并根據(jù)審批表的要求提供附件。
對于藥物臨床試驗PI，需提供三個藥物臨床試驗的國家藥監(jiān)局批件/通知單、臨床試驗注冊平臺注冊登記證明（注冊平臺截圖）等項目資料的復印件。
醫(yī)院科研資質的審批流程通常包括以下步驟：
研究者提出申請，臨床研究管理委員會根據(jù)相應的制度和流程，對申請進行學術性審查和決策，必要時應進行機構外專家匿名評審后，及時反饋審查結果。確無資金支持的，應填寫相關聲明。
研究者收到短信提示“立項通過”后，從“項目申請”入口，按照中心過審后的文件，仔細核對系統(tǒng)信息和文件是否完整正確和前后一致。
申辦方與機構辦接洽，初步審核申辦方資質，評估項目基本情況。申辦方與科室接洽，重點討論試驗方案內容的可行性，預估病源情況等。
在辦理醫(yī)院科研資質過程中，需要注意以下事項：
醫(yī)院科研科負責重點學科的日常管理工作，會在人才引進、課題立項、設備配備、學術交流等方面給予支持和政策傾斜。
申辦者/CRO若有意在醫(yī)院開展藥物/醫(yī)療器械臨床研究，商洽研究科室、PI等相關事宜，在征得機構辦及專業(yè)負責人或主要研究者同意后，填寫臨床試驗立項審批表，開始藥物臨床試驗項目的立項流程。
按照要求提交立項資料，機構質控組將在3個工作日內進行審核并給出初審意見。如必要申辦者/CRO根據(jù)機構辦初審意見補充材料或提交說明文件。機構辦發(fā)出“同意提交倫理審查”的立項審查意見時，立項完成。
遵守醫(yī)學科研誠信和相關行為規(guī)范，自覺抵制科研不端行為，保障科研結果真實性、公正性和安全性。
未經(jīng)院長特別授權，任何部門和個人不得以部門及個人名義對外簽訂合同。對方當事人應與醫(yī)院主體資格對等，嚴禁不具備法人主體資格的部門直接或假借法人名義與醫(yī)院簽訂經(jīng)濟合同。
以下是一些成功辦理醫(yī)院科研資質的案例：
健康界研究院通過對健康界案例庫及相關文獻中50家樣本醫(yī)院實踐案例進行深層剖析，提煉其建設要點和策略，形成《醫(yī)院強化科研管理的策略與路徑》報告，為醫(yī)院管理者提供了有益參考。
有醫(yī)院的臨床研究支撐體系與平臺建設案例，包括臨床研究專家團隊、數(shù)據(jù)平臺、培育基地、生物樣本庫、資助體系等方面的建設，從數(shù)量到質量不斷提升研究水平和研究規(guī)范程度。
某醫(yī)院申報的《激發(fā)科技創(chuàng)新活力，助力學科高質量發(fā)展》案例成功獲評為“2021年度中國現(xiàn)代醫(yī)院學科建設與科研管理典型案例”。
不同地區(qū)醫(yī)院科研資質辦理存在一定差異：
三級醫(yī)院的劃分標準有所不同，病床數(shù)在501張以上的醫(yī)院為三級醫(yī)院，向幾個地區(qū)提供高水平?？菩葬t(yī)療衛(wèi)生服務和執(zhí)行高等教育、科研任務。同時，二級、三級醫(yī)院的甲、乙、丙等級根據(jù)醫(yī)院的技術力量、管理水平、設備條件、科研能力等按1000分計分而劃分出來，甲等醫(yī)院綜合考核結果900分及以上，乙等醫(yī)院綜合考核結果750-899分，丙等醫(yī)院綜合考核結果749分及以下。
從政策角度來看，在醫(yī)療資源薄弱的地區(qū)要布局綜合性院區(qū)，在醫(yī)療資源有一定基礎的區(qū)域要注重特色?？频慕ㄔO。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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