河南口罩生產(chǎn)許可證代辦

河南口罩生產(chǎn)許可證代辦機(jī)構(gòu)

以下為您介紹一些可能提供河南口罩生產(chǎn)許可證代辦服務(wù)的機(jī)構(gòu)：

• 河南華睿醫(yī)療科技有限公司：提供醫(yī)療器械、藥品咨詢服務(wù)，服務(wù)范圍涵蓋河南鄭州、開(kāi)封、洛陽(yáng)、平頂山、安陽(yáng)、鶴壁、新鄉(xiāng)、焦作、濮陽(yáng)、許昌、漯河、三門(mén)峽、南陽(yáng)、商丘、信陽(yáng)、周口、駐馬店等地的經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

• 河南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所：具備口罩等防護(hù)用品相關(guān)檢測(cè)能力。

河南口罩生產(chǎn)許可證代辦費(fèi)用

河南口罩生產(chǎn)許可證的代辦費(fèi)用會(huì)因多種因素而異，如企業(yè)的具體情況、辦理的復(fù)雜程度等。一般來(lái)說(shuō)，參考化妝品生產(chǎn)許可證代辦價(jià)格，國(guó)內(nèi)企業(yè)且主要用于國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售的，費(fèi)用大致在 2000 元到 5000 元之間。但口罩生產(chǎn)許可證的具體代辦費(fèi)用還需根據(jù)實(shí)際情況與代辦機(jī)構(gòu)協(xié)商確定。

河南口罩生產(chǎn)許可證代辦注意事項(xiàng)

在代辦河南口罩生產(chǎn)許可證時(shí)，需要注意以下事項(xiàng)：

• 按照規(guī)定辦理：在國(guó)內(nèi)從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、分裝的單位和個(gè)人，必須按照規(guī)定辦理消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。

• 遵循變更規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更 30 日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請(qǐng)；藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在工商行政管理部門(mén)核準(zhǔn)變更后 30 日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記。

• 應(yīng)急審批特殊情況：疫情防控期間，對(duì)具備醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)條件的新開(kāi)辦企業(yè)，可以采取先生產(chǎn)、再走程序、補(bǔ)手續(xù)的應(yīng)急辦法。但具體要求包括，企業(yè)提出申請(qǐng)后，24 小時(shí)內(nèi)組織安排現(xiàn)場(chǎng)核查、技術(shù)審評(píng)；經(jīng)屬地市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)初審，具備廠房、生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備、人員、原料等基本生產(chǎn)條件，試生產(chǎn)的產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格后，即可先生產(chǎn)，再行審批，補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)；經(jīng)審查符合要求后，24 小時(shí)內(nèi)核發(fā)相關(guān)批件；生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)存在問(wèn)題，不影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的，可邊生產(chǎn)邊整改；各市、縣市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)要加大對(duì)新開(kāi)辦企業(yè)的指導(dǎo)、幫扶和監(jiān)管力度，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。

河南口罩生產(chǎn)許可證代辦相關(guān)政策

河南省在口罩生產(chǎn)許可證辦理方面出臺(tái)了一系列相關(guān)政策：

• 應(yīng)急審批：開(kāi)通應(yīng)急審批通道，對(duì)進(jìn)入應(yīng)急審批程序的申請(qǐng)人，實(shí)施全程指導(dǎo)、即時(shí)受理、快速檢驗(yàn)、審評(píng)、審批，確保盡早投入使用，形成產(chǎn)能。支持企業(yè)增加產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格，保證市場(chǎng)供應(yīng)；具備無(wú)菌醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服等生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)，可以直接申請(qǐng)，增加非無(wú)菌產(chǎn)品型號(hào)的注冊(cè)變更。原持有醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服注冊(cè)證，但因產(chǎn)品市場(chǎng)銷量低、管理成本高等非產(chǎn)品質(zhì)量原因，企業(yè)已申請(qǐng)注銷注冊(cè)證，現(xiàn)仍具備生產(chǎn)條件且質(zhì)量管理體系良好的企業(yè)，經(jīng)企業(yè)提出申請(qǐng)，可以直接恢復(fù)企業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)證。已通過(guò)注冊(cè)質(zhì)量體系核查、核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證但尚未取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)，不再單獨(dú)進(jìn)行生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查，依據(jù)注冊(cè)質(zhì)量體系核查結(jié)果直接核發(fā)生產(chǎn)許可證。提高緊急進(jìn)口未在中國(guó)注冊(cè)醫(yī)療器械通關(guān)效率，指派專人現(xiàn)場(chǎng)辦理進(jìn)口產(chǎn)品通關(guān)工作，對(duì)于從國(guó)外緊急進(jìn)口符合美國(guó)、歐盟和日本相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，能夠提供境外醫(yī)療器械上市證明文件和檢驗(yàn)報(bào)告，并作出產(chǎn)品質(zhì)量安全承諾的，快速辦理進(jìn)口通關(guān)證明；對(duì)于未能提供境外醫(yī)療器械上市證明文件和檢驗(yàn)報(bào)告的，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)抽樣，經(jīng)檢驗(yàn)合格后，立即辦理進(jìn)口通關(guān)證明。

• 支持?jǐn)U大產(chǎn)能：對(duì)具備醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)條件的新開(kāi)辦企業(yè)，可以采取先生產(chǎn)、再走程序、補(bǔ)手續(xù)的應(yīng)急辦法。具體要求包括，企業(yè)提出申請(qǐng)后，24 小時(shí)內(nèi)組織安排現(xiàn)場(chǎng)核查、技術(shù)審評(píng)；經(jīng)屬地市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)初審，具備廠房、生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備、人員、原料等基本生產(chǎn)條件，試生產(chǎn)的產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格后，即可先生產(chǎn)，再行審批，補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)；經(jīng)審查符合要求后，24 小時(shí)內(nèi)核發(fā)相關(guān)批件；生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)存在問(wèn)題，不影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的，可邊生產(chǎn)邊整改；各市、縣市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)要加大對(duì)新開(kāi)辦企業(yè)的指導(dǎo)、幫扶和監(jiān)管力度，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。

• 加快產(chǎn)品檢驗(yàn)：開(kāi)通醫(yī)用口罩等防護(hù)用醫(yī)療器械應(yīng)急檢驗(yàn)通道，服務(wù)企業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)許可審批、原材料檢驗(yàn)。針對(duì)醫(yī)用防護(hù)用品檢驗(yàn)項(xiàng)目多、周期長(zhǎng)，為縮短檢驗(yàn)周期，確定僅對(duì)涉及使用安全的關(guān)鍵項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。實(shí)行隨時(shí)受理、隨到隨檢，連續(xù) 24 小時(shí)不間斷進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè)。

• 推行許可一站式辦結(jié)：結(jié)合疫情實(shí)際，完善服務(wù)措施，全面推行“一站式”服務(wù)工作模式，提升服務(wù)效率和服務(wù)水平。由省藥監(jiān)局行政許可處牽頭，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)許可、現(xiàn)場(chǎng)核查、產(chǎn)品檢驗(yàn)、發(fā)證等環(huán)節(jié)的工作，同時(shí)介入，同步啟動(dòng)應(yīng)急審批程序，對(duì)具備產(chǎn)品生產(chǎn)條件、質(zhì)量保證能力，并能確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的企業(yè)，立即核發(fā)產(chǎn)品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證。

• 堅(jiān)持上下聯(lián)動(dòng)：對(duì)醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服許可申請(qǐng)實(shí)行提前介入，省藥監(jiān)局器械注冊(cè)處、行政許可處設(shè)專人咨詢。屬地市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)對(duì)企業(yè)現(xiàn)有生產(chǎn)條件、生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)?zāi)芰μ峁┓?wù)指導(dǎo)，查看現(xiàn)場(chǎng)，及時(shí)向省藥監(jiān)局報(bào)告情況。

• 促進(jìn)科研創(chuàng)新：由省藥監(jiān)局器械注冊(cè)處、省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所以及相關(guān)企業(yè)組成科研工作組，開(kāi)展可重復(fù)使用醫(yī)用防護(hù)服研發(fā)工作，為破解應(yīng)急狀態(tài)下防護(hù)物資短缺困局提供解決方案，增強(qiáng)醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品的安全保障能力。意見(jiàn)還明確，上述工作措施屬于此次疫情防控期間采取的臨時(shí)應(yīng)急措施，疫情結(jié)束后自行解除。

河南口罩生產(chǎn)許可證代辦成功案例

以下為您介紹一些河南口罩生產(chǎn)許可證代辦的成功案例：

• 鄭州萬(wàn)神山衛(wèi)材有限公司：從立項(xiàng)到車間落成，再到設(shè)備調(diào)試，僅用了 22 天就實(shí)現(xiàn)了口罩生產(chǎn)。

• 振德集團(tuán)許昌地區(qū)的兩家核心業(yè)務(wù)工廠許昌振德和許昌 ：在河南省藥品監(jiān)督管理局的幫助下，足不出戶就領(lǐng)到了口罩生產(chǎn)電子證書(shū)。