藥監(jiān)局檢驗公司資質(zhì)不全

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2024-11-14 10:58:08
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內(nèi)容摘要：藥監(jiān)局檢驗公司資質(zhì)不全的相關問題一、藥監(jiān)局檢驗公司資質(zhì)的標準和要求藥監(jiān)局對公司資質(zhì)的檢驗有著嚴格的標準和要求。國家藥監(jiān)局綜合司公開...

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藥監(jiān)局檢驗公司資質(zhì)不全的相關問題

一、藥監(jiān)局檢驗公司資質(zhì)的標準和要求

藥監(jiān)局對公司資質(zhì)的檢驗有著嚴格的標準和要求。國家藥監(jiān)局綜合司公開征求藥品檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定條件與檢驗工作規(guī)范系列文件，包括《藥品檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定條件與檢驗工作規(guī)范》《中藥檢驗工作規(guī)范》《化學藥品檢驗工作規(guī)范》等。同時，2019 年 8 月，國家藥監(jiān)局印發(fā)《藥品檢驗檢測機構(gòu)能力建設指導原則》，作為指導藥品檢驗檢測機構(gòu)能力建設的通用性指南以及監(jiān)管部門對藥品檢驗檢測機構(gòu)進行體系建設和能力評價的參考性文件。檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法規(guī)定，在中華人民共和國境內(nèi)對檢驗檢測機構(gòu)實施資質(zhì)認定，應當遵守相關辦法。國家市場監(jiān)督管理總局主管全國檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定工作，并負責檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定的統(tǒng)一管理、組織實施、綜合協(xié)調(diào)工作。省級市場監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)檢驗檢測機構(gòu)的資質(zhì)認定工作。

二、公司資質(zhì)不全可能面臨的處罰

公司資質(zhì)不全可能會帶來一系列嚴重的后果。例如，從事特定經(jīng)營活動，如涉及人體健康、公共安全、安全生產(chǎn)、自然資源開發(fā)利用等的經(jīng)營活動，必須取得相應的許可審批。如果未經(jīng)許可審批就擅自開業(yè)，將可能面臨行政處罰。在建筑領域，建設單位將建設工程發(fā)包給不具有相應資質(zhì)等級的勘察、設計、施工單位或者委托給不具有相應資質(zhì)等級的工程監(jiān)理單位的，責令改正，處 50 萬元以上 100 萬元以下的罰款。隨著建筑市場秩序的完善，沒有資質(zhì)的企業(yè)在建筑市場將寸步難行，沒有資質(zhì)的建企再接工程將面臨嚴厲處罰。

三、如何補齊藥監(jiān)局要求的公司資質(zhì)

對于醫(yī)藥企業(yè)，補齊資質(zhì)需要關注多個方面。例如，在進口藥品資質(zhì)問題上，藥品本身資質(zhì)原則上應當是在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的藥品。從藥品資質(zhì)來看，藥品在進口前，國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品要求取得《進口藥品注冊證》，中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品要求取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。國家藥監(jiān)局還發(fā)布了一系列關于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的相關規(guī)定，企業(yè)應按照要求進行申領和換發(fā)，確保資質(zhì)的合規(guī)性。

四、藥監(jiān)局對資質(zhì)不全公司的處理流程

藥監(jiān)局對于資質(zhì)不全的公司有著明確的處理流程和規(guī)定。國家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第 13 號）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定了藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)應當采取的質(zhì)量控制措施，包括藥品批發(fā)、質(zhì)量管理體系、組織機構(gòu)與質(zhì)量管理職責等內(nèi)容。國家藥監(jiān)局關于印發(fā)藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法的通知規(guī)范了藥品監(jiān)督管理部門對藥品質(zhì)量抽查檢驗工作的組織、實施、管理和監(jiān)督，明確了藥品質(zhì)量抽查檢驗的目標、范圍、方法、標準、程序和責任。

五、相關案例分析：藥監(jiān)局處理資質(zhì)不全的公司

國家藥監(jiān)局公布了多起藥品安全專項整治典型案例。例如，2022 年 6 月，廣東省藥品監(jiān)督管理局對廣州達美康醫(yī)療器械有限公司涉嫌未履行境外醫(yī)療器械注冊代理人義務的有關情況予以立案調(diào)查。經(jīng)查，當事人作為醫(yī)療器械的進口注冊代理人，在協(xié)助注冊人向國家藥監(jiān)局辦理進口醫(yī)療器械注冊申請過程中，未履行告知注冊人需補充提交生產(chǎn)地址變更的 ISO 證書、產(chǎn)品標簽和真實性聲明等文件的公證函的義務，當事人的注冊專員尹某某擅自通過圖片編輯軟件偽造虛假公證函提交國家藥監(jiān)局作為注冊補正材料。