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廣西農(nóng)藥雜質(zhì)檢測資質(zhì)單位

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時間

    2024-11-15 08:59:47

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內(nèi)容摘要:常見的農(nóng)藥雜質(zhì)檢測資質(zhì)單位浙化檢測供應(yīng) 是廣西正規(guī)的農(nóng)藥雜質(zhì)檢測資質(zhì)單位。浙化檢測供應(yīng) 也是廣西正規(guī)的農(nóng)藥產(chǎn)品檢測資質(zhì)單位。農(nóng)...

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常見的農(nóng)藥雜質(zhì)檢測資質(zhì)單位

  • 浙化檢測供應(yīng) 是廣西正規(guī)的農(nóng)藥雜質(zhì)檢測資質(zhì)單位。
  • 浙化檢測供應(yīng) 也是廣西正規(guī)的農(nóng)藥產(chǎn)品檢測資質(zhì)單位。

農(nóng)藥雜質(zhì)檢測的相關(guān)技術(shù)

農(nóng)藥殘留檢測常用前處理方法

  • 振蕩漂洗法:將待測樣品浸泡于提取溶劑中,若有必要可加以振蕩以加速擴(kuò)散,適用于附著在樣品表面的農(nóng)藥以及葉類樣品中的非內(nèi)吸性農(nóng)藥。
  • 勻漿萃取法:將一定量的樣品置于勻漿杯中,加入提取劑,快速勻漿幾分鐘,然后過濾出提取溶劑凈化后進(jìn)行分析。有時為了使樣品更具代表性,需加大樣品量,這時可先將大量樣品勻漿,然后稱取一定量的勻漿后的樣品用萃取溶劑萃取。尤其適用于葉類及果實(shí)樣品,簡便、快速。
  • 索氏提取法:大多數(shù)農(nóng)藥是脂溶性的,所以一般采取提取脂肪的方法,將經(jīng)分散而干燥的樣品用石油醚等溶劑提取使樣品中的脂肪和農(nóng)殘進(jìn)入溶劑中,再凈化濃縮即可分析。適用谷物及其制品、干果、脫水蔬菜、茶葉、干飼料等樣品?;蚴兔训热軇?,提取效率高,操作簡便。需要注意:提取時間長,消耗大量的溶劑必須考慮被測物的穩(wěn)定性;含水量過高的水果蔬菜不宜作為分析對象。
  • 液-液萃取法:向液體混合物中加入某種適當(dāng)溶劑,利用組分溶解度的差異使溶質(zhì)由原溶液轉(zhuǎn)移到萃取劑的過程。向溶液試樣加入非極性或水溶性的溶劑,用振蕩等方法來輔助提取試樣中的溶質(zhì)。適合液態(tài)樣品,或經(jīng)過其他方法溶劑提取后的液態(tài)基質(zhì)。

農(nóng)藥殘留檢測方法

  • 農(nóng)藥殘留速測法:農(nóng)藥殘留檢測卡只限于檢測蔬菜和水果中的有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘毒,是依據(jù)有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥抑制生物體內(nèi)乙酰膽堿酯酶的活性來檢測上述兩類農(nóng)藥殘毒的原理。
  • 酶聯(lián)免疫法:是以抗原與抗體的特異性、可逆性結(jié)合反映為基礎(chǔ)的農(nóng)藥殘留檢測方法,主要檢測方式是采用試劑盒。酶聯(lián)免疫法具有專一性強(qiáng)、靈敏度高、快速、操作簡單等優(yōu)點(diǎn)。
  • 色譜快速檢測法
  • 色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法:既發(fā)揮了色譜法的高分離能力,又發(fā)揮了質(zhì)譜法的高鑒別能力,能在多種殘留物同時存在的情況下對其進(jìn)行定性定量分析,尤其適合于多殘留分析。GC—MS 是目前應(yīng)用較為成熟且大面積的色質(zhì)聯(lián)用技術(shù),它既具有氣相色譜的高分離性能,又具有質(zhì)譜準(zhǔn)確鑒定化合物結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),可達(dá)到同時定性、定量檢測的目的,多用于農(nóng)藥代謝物、降解物的檢測和多殘留檢測。
  • 高效液相色譜法:對于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對分子質(zhì)量大的農(nóng)藥都可以采用該方法。近年來,采用高效色譜柱、高壓泵和高靈敏度的檢測器、柱前或柱后衍生化技術(shù)以及計算機(jī)聯(lián)用等,很大程度上提高了高效液相色譜的檢測效率、靈敏度、速度和操作自動化程度、現(xiàn)已成為農(nóng)藥殘留檢測不可缺少的重要方法。

農(nóng)藥檢測的產(chǎn)品

  • 有機(jī)氯農(nóng)藥:DDT、六六六、三氯殺螨砜、三氯殺螨醇、五氯硝基苯、百菌清、氯丹、七氯、艾氏劑、毒殺芬、冰片基氯。
  • 有機(jī)磷農(nóng)藥:敵百蟲、樂果、氯硫磷、甲基對硫磷、二甲硫吸磷、敵敵畏、亞胺磷、甲拌磷、內(nèi)吸磷、對硫磷、氧化樂果等。
  • 擬除蟲菌酯類農(nóng)藥:鎳氫菊酯、聯(lián)苯菊酯、二氯苯醚菊酯、胺菊酯、醚菌酯、芐氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、順式氯氰菊酯、殺滅菊酯、氟氰菊酯、氟菊酯、百樹菊酯、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯等。
  • 氨基甲酸甲酯類農(nóng)藥:萘基氨基甲酸酯類、苯基氨基甲酸酯類、雜環(huán)二甲基氨基甲酸酯類、雜環(huán)甲基氨基甲酸酯類。

農(nóng)藥檢測的注意事項

  • 玻璃器皿保持清潔,量器使用注意精確度。提取各種試劑和檢測液的移液管及移液器的頭部不能混用,比色皿一定要注意保持干凈,不能用表面粗糙的物品擦試,更不能用手直接摸透光面,否則會影響測試精確度;比色皿為易耗品,長時間使用透明度會降低應(yīng)立即更換。所使用的各種瓶、試管、燒杯、移液管等容器使用后,應(yīng)在超聲波中加洗潔精超聲,再用自來水沖洗多遍,之后用純水沖洗兩遍晾干后備用。
  • 氮吹時一定要注意氣流大小,氣流大了容易把液體吹出造成損失,關(guān)鍵點(diǎn)是小柱不要干,當(dāng)溶劑液面到達(dá)柱吸附層表面時,立即倒入凈化溶液。過小柱是為了凈化,除去樣品中色素及雜質(zhì)。為減少樣品對色譜柱的污染,可經(jīng)常更換進(jìn)樣墊與襯管,防止進(jìn)樣墊屑與襯管里的臟東西進(jìn)入色譜柱,還要對色譜柱進(jìn)行定期老化處理,清理色譜柱里的殘留,老化后要將色譜柱柱頭切去 5-10cm,確保色譜柱的干凈程度。特別在進(jìn)行比對時,要用新的進(jìn)樣墊與干凈的色譜柱。
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