特效藥生產(chǎn)資質(zhì)要求

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2024-11-15 09:00:53
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內(nèi)容摘要：特效藥生產(chǎn)資質(zhì)的基本要求特效藥生產(chǎn)資質(zhì)的基本要求通常涵蓋多個方面。生產(chǎn)企業(yè)需要具備合法的注冊和經(jīng)營許可，以確保其在法律框架內(nèi)運營。...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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特效藥生產(chǎn)資質(zhì)的基本要求

特效藥生產(chǎn)資質(zhì)的基本要求通常涵蓋多個方面。生產(chǎn)企業(yè)需要具備合法的注冊和經(jīng)營許可，以確保其在法律框架內(nèi)運營。企業(yè)應(yīng)擁有足夠的資金和資源來支持生產(chǎn)過程，包括生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備、原材料采購等。在技術(shù)層面，企業(yè)需要具備專業(yè)的研發(fā)團隊和生產(chǎn)技術(shù)人員，他們應(yīng)具備相關(guān)的專業(yè)知識和技能，熟悉藥品生產(chǎn)的工藝流程和質(zhì)量控制標準。企業(yè)還需建立完善的質(zhì)量管理體系，以確保生產(chǎn)出的特效藥符合嚴格的質(zhì)量標準和安全要求。

國內(nèi)特效藥生產(chǎn)資質(zhì)的詳細規(guī)定

在國內(nèi)，特效藥生產(chǎn)資質(zhì)有著詳細而嚴格的規(guī)定。

對于進口特效藥，國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品要求取得《進口藥品注冊證》，中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品要求取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。進口藥品的主體一般是擁有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品經(jīng)營許可證》的法人。
疫苗方面，其注冊由國家藥監(jiān)局對生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制標準和說明書、標簽予以核準。生產(chǎn)銷售疫苗的企業(yè)取得《藥品生產(chǎn)許可證》外，還應(yīng)具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲備、保證生物安全的制度和設(shè)施、設(shè)備以及符合疾病預(yù)防、控制需要。疫苗生產(chǎn)實行批簽發(fā)制度，未通過批簽發(fā)的產(chǎn)品不得上市銷售或者進口。
血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)國內(nèi)已有的品種，需向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門申請產(chǎn)品批準文號；國內(nèi)尚未生產(chǎn)的品種，要按新藥審批程序和要求申報。生產(chǎn)單位應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，嚴禁出讓、出租、出借相關(guān)許可證和文號。在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須使用有產(chǎn)品批準文號并經(jīng)檢定合格的體外診斷試劑進行全面復(fù)檢。血液制品等放行前還應(yīng)取得《批簽發(fā)合格證明》。
麻醉藥品與精神藥品實行定點生產(chǎn)和定點經(jīng)營。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局，國家藥監(jiān)局確定定點批發(fā)企業(yè)布局并調(diào)整公布。
醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)、收購、供應(yīng)和配制計劃，由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定，經(jīng)衛(wèi)生行政部門審核后下達，并抄報相關(guān)部門。毒性藥品的收購、經(jīng)營由指定單位負責(zé)，配方用藥由國營藥店、醫(yī)療單位負責(zé)。擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的單位或個人將受到處罰。
藥品類易制毒化學(xué)品中屬于藥品的品種，還應(yīng)依照《藥品管理法》和相關(guān)規(guī)定取得藥品批準文號。

國際上特效藥生產(chǎn)資質(zhì)的標準

國際上，特效藥生產(chǎn)資質(zhì)的標準通常包括遵循國際公認的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。例如，速倍妥的觀賞魚藥符合國際獸藥GMP標準，質(zhì)量得以信賴，其每一瓶魚藥外包裝上都有獸藥追溯碼可查詢藥品。復(fù)星醫(yī)藥旗下桂林南藥的口服制劑、注射劑、原料藥等生產(chǎn)線再次通過世界衛(wèi)生組織GMP檢查，均符合國際GMP標準，這標志著其質(zhì)量管理體系獲得國際權(quán)威認證機構(gòu)認可，提升了國際競爭力。

不同類型特效藥生產(chǎn)資質(zhì)的差異

例如，貝達藥業(yè)提到主營藥品不同、藥品生產(chǎn)流程不同會導(dǎo)致創(chuàng)新藥企業(yè)生產(chǎn)周期存在差異。無論何種特效藥，在生產(chǎn)資質(zhì)方面都需要滿足嚴格的質(zhì)量控制、安全標準以及相關(guān)法規(guī)要求。

獲取特效藥生產(chǎn)資質(zhì)的流程

獲取特效藥生產(chǎn)資質(zhì)的流程較為復(fù)雜：

開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，申辦人應(yīng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請籌建，省級藥監(jiān)部門自收到申請30個工作日內(nèi)決定是否同意籌建。申請人完成企業(yè)籌建后向原審批部門申請驗收，原審批部門自收到申請30個工作日內(nèi)依據(jù)相關(guān)條件組織驗收，合格的發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。
申辦人憑《藥品生產(chǎn)許可證》，到工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領(lǐng)取《營業(yè)執(zhí)照》。
藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品必須經(jīng)國家藥監(jiān)局注冊，取得藥品生產(chǎn)證明文件（即藥品批準文號）方可生產(chǎn)藥品。
申請GMP認證，新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)提出認證申請，省以上藥品監(jiān)督管理部門自收到申請之日6個月內(nèi)組織認證，認證合格的發(fā)給GMP認證證書。