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好順佳集團
2024-11-20 09:54:33
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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速凍調(diào)理制品生產(chǎn)許可證細則
一、總則
為了規(guī)范速凍調(diào)理制品的生產(chǎn)經(jīng)營活動,保障食品安全,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》等法律法規(guī),制定本細則。
本細則適用于速凍調(diào)理制品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證申請、審查、發(fā)放、使用和管理。
速凍調(diào)理制品是指在生產(chǎn)過程中,將原料進行加工、制作、包裝、速凍等工序,具有一定保質(zhì)期的方便食品。
二、生產(chǎn)許可證申請條件
(1)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的生產(chǎn)場所、設施和設備;
(2)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的質(zhì)量管理、檢驗、檢測和計量等技術人員;
(3)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的原材料、輔料、食品添加劑等采購、驗收、儲存、保管等管理制度;
(4)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品標準、工藝流程、作業(yè)指導書等技術文件;
(5)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品檢驗、檢測設備和設施;
(6)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品追溯制度;
(7)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品召回制度;
(8)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品質(zhì)量管理體系;
(9)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品安全生產(chǎn)管理制度;
(10)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品環(huán)境保護管理制度;
(11)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品衛(wèi)生管理制度;
(12)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品標簽、說明書等包裝材料管理制度;
(13)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品儲存、運輸管理制度;
(14)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品銷售管理制度;
(15)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品投訴處理制度;
(16)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品風險評估和控制制度;
(17)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品召回演練制度;
(18)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品信息公開制度;
(19)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品誠信經(jīng)營制度;
(20)具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的產(chǎn)品社會責任制度。
三、生產(chǎn)許可證審查程序
(1)申請表;
(2)營業(yè)執(zhí)照副本;
(3)組織機構代碼證;
(4)法定代表人身份證明;
(5)生產(chǎn)經(jīng)營場所產(chǎn)權證明或者租賃合同;
(6)生產(chǎn)設備清單和設備布局圖;
(7)產(chǎn)品質(zhì)量標準;
(8)產(chǎn)品工藝流程;
(9)產(chǎn)品檢驗、檢測設備清單和設備布局圖;
(10)產(chǎn)品原材料、輔料、食品添加劑采購、驗收、儲存、保管等管理制度;
(11)產(chǎn)品標準、工藝流程、作業(yè)指導書等技術文件;
(12)產(chǎn)品追溯制度;
(13)產(chǎn)品召回制度;
(14)產(chǎn)品質(zhì)量管理體系;
(15)產(chǎn)品安全生產(chǎn)管理制度;
(16)產(chǎn)品環(huán)境保護管理制度;
(17)產(chǎn)品衛(wèi)生管理制度;
(18)產(chǎn)品標簽、說明書等包裝材料管理制度;
(19)產(chǎn)品儲存、運輸管理制度;
(20)產(chǎn)品銷售管理制度;
(21)產(chǎn)品投訴處理制度;
(22)產(chǎn)品風險評估和控制制度;
(23)產(chǎn)品召回演練制度;
(24)產(chǎn)品信息公開制度;
(25)產(chǎn)品誠信經(jīng)營制度;
(26)產(chǎn)品社會責任制度。
省級食品藥品監(jiān)督管理部門收到申請后,應當在5個工作日內(nèi)完成對申請材料的初步審查。初審合格的,通知企業(yè)進行現(xiàn)場核查;初審不合格的,書面通知企業(yè),并說明理由。
省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當自收到現(xiàn)場核查申請之日起20個工作日內(nèi)完成現(xiàn)場核查。現(xiàn)場核查合格的,出具現(xiàn)場核查報告,并將申請材料報送國家食品藥品監(jiān)督管理總局;現(xiàn)場核查不合格的,書面通知企業(yè),并說明理由。
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