一類膏藥生產(chǎn)許可證備案

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2024-11-21 08:52:00
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內(nèi)容摘要：一類膏藥生產(chǎn)許可證備案一、概述一類膏藥是指直接用于皮膚、黏膜的貼敷劑，具有消炎、止痛、抗過(guò)敏等作用。根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)療器械...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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一類膏藥生產(chǎn)許可證備案

一、概述

一類膏藥是指直接用于皮膚、黏膜的貼敷劑，具有消炎、止痛、抗過(guò)敏等作用。根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，一類膏藥屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品，生產(chǎn)企業(yè)需要取得相應(yīng)的生產(chǎn)許可證和備案手續(xù)。本文將對(duì)一類膏藥生產(chǎn)許可證備案的相關(guān)要求進(jìn)行詳細(xì)介紹。

二、申請(qǐng)條件

企業(yè)應(yīng)具備獨(dú)立法人資格，具備與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)備、檢驗(yàn)設(shè)施和專業(yè)技術(shù)人員。
企業(yè)應(yīng)建立健全質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量可控。
企業(yè)應(yīng)具備完善的售后服務(wù)體系，對(duì)產(chǎn)品的安全性和有效性負(fù)責(zé)。
企業(yè)應(yīng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的要求，提交相關(guān)備案材料。

三、備案材料

企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。
企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。
企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)備、檢驗(yàn)設(shè)施的證明材料。
企業(yè)質(zhì)量管理體系文件。
企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)要求和說(shuō)明書(shū)。
企業(yè)售后服務(wù)體系文件。
其他國(guó)家藥品監(jiān)督管理局要求的材料。

四、備案流程

企業(yè)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案材料。
省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)備案材料進(jìn)行初審，符合要求的予以受理，不符合要求的退回企業(yè)整改。
省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，確保企業(yè)具備生產(chǎn)條件和能力。
省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)企業(yè)的備案材料和現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)果進(jìn)行審核，符合要求的予以備案，不符合要求的不予備案。
省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)將備案結(jié)果通知企業(yè)，并報(bào)送國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。

五、備案有效期和變更

一類膏藥生產(chǎn)許可證備案有效期為5年，到期后需要重新申請(qǐng)備案。
企業(yè)在備案有效期內(nèi)，如有生產(chǎn)條件、質(zhì)量管理體系等重大變化，應(yīng)及時(shí)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，并按照規(guī)定重新提交備案材料。

六、法律責(zé)任

未取得一類膏藥生產(chǎn)許可證或者未經(jīng)備案的企業(yè)，不得從事一類膏藥的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。違反規(guī)定的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法予以查處，沒(méi)收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得，并處以罰款。
企業(yè)在一類膏藥生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的技術(shù)要求和說(shuō)明書(shū)進(jìn)行生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全有效。如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)采取措施召回，并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。違反規(guī)定的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法予以查處，并處以罰款。
企業(yè)在一類膏藥生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量追溯制度，確保產(chǎn)品的可追溯性。如發(fā)生產(chǎn)品質(zhì)量事故，應(yīng)及時(shí)啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案，采取有效措施控制事故擴(kuò)大，并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。違反規(guī)定的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法予以查處，并處以罰款。

一類膏藥生產(chǎn)許可證備案是生產(chǎn)企業(yè)合法生產(chǎn)的必要條件，企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全有效。同時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門(mén)也應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)一類膏藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管，確保市場(chǎng)秩序的正常運(yùn)行。