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2023-05-16 08:51:51
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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許可證一般是指由許可機(jī)關(guān)頒發(fā)的允許申請(qǐng)人從事某種生產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的書面證明。提出申請(qǐng)之后,由行政許可機(jī)關(guān)對(duì)此進(jìn)行審查,如果提交的材料是符合條件的情況之下,就會(huì)作出行政許可的決定。遇到關(guān)于一二類醫(yī)療器械許可的問題,但愿本篇文章對(duì)各位有所益處。
一、申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要哪些條件
1.企業(yè)需要具備有與醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專業(yè)的質(zhì)量管理人員。管理人員必須要具備有所認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷資質(zhì)。
2.具備有與醫(yī)療器械經(jīng)營規(guī)模和范圍相對(duì)應(yīng)的,自己獨(dú)立的經(jīng)營地點(diǎn)。
3.具備有與醫(yī)療器械經(jīng)營規(guī)模和范圍相對(duì)應(yīng)的儲(chǔ)備條件(如:具備有儲(chǔ)存醫(yī)療器械產(chǎn)品的專業(yè)設(shè)施、設(shè)備等)。
4.企業(yè)需要擁有一套完整健全,有保障的醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理制度(包括有:在進(jìn)行采購、產(chǎn)品驗(yàn)收、儲(chǔ)存保管、出廠復(fù)檢、后續(xù)質(zhì)量跟蹤和如實(shí)匯報(bào)不良事件的發(fā)生)。
5.企業(yè)應(yīng)該具備有經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品相對(duì)應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn),以及對(duì)產(chǎn)品售后服務(wù)跟進(jìn)的能力,或者擁有專業(yè)第三方所提供的技術(shù)支持。
二、申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么資料
(一)與在線填寫申請(qǐng)內(nèi)容一致的《第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請(qǐng)表》一式1份;
(二)《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件1份;(數(shù)據(jù)共享自動(dòng)獲?。?/p>
(三)企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件1份
(四)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明1份
(五)經(jīng)營場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件1份
(六)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄1份
(七)計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明1份
(八)申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明,并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾1份;
(九)凡申請(qǐng)單位申報(bào)材料時(shí),申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》1份;
(十)被委托人的身份證復(fù)印件1份。
三、公司申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程
1、電話咨詢第三方園區(qū)或平臺(tái)。
2、簽訂協(xié)議。
3、按要求提供企業(yè)名稱,辦理營業(yè)執(zhí)照。
4、按要求配備質(zhì)量管理人員,辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可與備案。
四、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證多久能成功
材料齊全的情況下,一般二類備案時(shí)間一周或者2周,比較快的區(qū)當(dāng)天就可以出具備案憑證,三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要20個(gè)工作日左右(具體要看老師核查場(chǎng)地時(shí)間怎么安排)。
以上這些是對(duì)一二類醫(yī)療器械許可的專業(yè)解答。對(duì)于行政許可所出具的許可證,當(dāng)事人在行政機(jī)關(guān)處進(jìn)行辦理的流程一般包括:提交申請(qǐng);等待審查;發(fā)給許可等步驟。若您還有一些其他不懂的知識(shí),可以咨詢我們。
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