二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資質(zhì)

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2023-05-24 09:16:19
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內(nèi)容摘要：許可證指的是許可機關(guān)頒發(fā)的許可申請人從事某種生產(chǎn)經(jīng)濟活動的書面憑證。提出申請之后，由行政許可機關(guān)對此進行審查，...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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許可證指的是許可機關(guān)頒發(fā)的許可申請人從事某種生產(chǎn)經(jīng)濟活動的書面憑證。提出申請之后，由行政許可機關(guān)對此進行審查，如果提交的材料是符合條件的情況之下，就會作出行政許可的決定。公司有需要一定要辦理許可證，沒有經(jīng)營許可證屬于非法經(jīng)營會被罰款，嚴重的話不僅會沒收財產(chǎn)還會被判刑。這就是作者整理的有關(guān)二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資質(zhì)的相關(guān)資料，但愿本篇文章能幫到各位投資者。

二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資質(zhì)

一、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證應(yīng)符合哪些條件

1、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱；

2、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所；

3、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備；

4、應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；

二、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么資料呢

1、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表。這個表是需要企業(yè)在市食藥局網(wǎng)站上填寫后打印出來的。

2、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼正副本復(fù)印件。若是三證合一之后的營業(yè)執(zhí)照，只需提供營業(yè)執(zhí)照正副本復(fù)印件。

3、產(chǎn)品注冊證復(fù)印件或產(chǎn)品目錄。對于你從事的經(jīng)營范圍，提供所有產(chǎn)品的注冊證復(fù)印件或者以目錄形式呈現(xiàn)，標上注冊號

4、法人，企業(yè)負責(zé)人，質(zhì)量管理人的身份證復(fù)印件，任命書，和學(xué)歷證明。

5、經(jīng)營場所及庫房的房產(chǎn)證、租賃合同等證明材料，證明該房子目前已經(jīng)歸你使用。還需提供經(jīng)營場所和庫房的方位圖、平面圖。面積需要與經(jīng)營范圍相適應(yīng)。

6、設(shè)備設(shè)施目錄。包括電腦，電話，傳真機等辦公用品

7、組織機構(gòu)和部門設(shè)置，各項制度，程序。

8、計算機系統(tǒng)說明，用于監(jiān)管部門電子監(jiān)管。

9、最后需要授權(quán)委托書和材料真實性自我保證聲明。

三、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證具體需要哪些流程

準備申請材料、提交申請

相關(guān)部門受理審查（材料補齊補正）

相關(guān)部門審核（材料審核、現(xiàn)場驗收、技術(shù)審查、綜合評定）

審批決定

辦結(jié)制證

四、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程要多長時間

承諾時限：自受理之日起，90日內(nèi)作出行政許可決定。

以上就是我們?yōu)橥顿Y者整理的“二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資質(zhì)”的信息，相信您對醫(yī)療器械經(jīng)營許可證都明白了。行政許可申請人可以委托代理人申請，在申請過程中遇到有疑問的，可以要求行政機關(guān)進行說明。行政機關(guān)要公示行政許可事項，提供相關(guān)文書等。經(jīng)營許可證是法律規(guī)定的某些行業(yè)必須經(jīng)過許可由主管部門辦理許可經(jīng)營的證明，如煙草專賣許可證、藥品經(jīng)營許可證、危險化學(xué)品經(jīng)營許可證等。倘若伙伴們還有需要咨詢的疑問，歡迎來和好順佳在線咨詢。