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藥品經(jīng)營許可證備案證明

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2023-05-24 09:22:57

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內(nèi)容摘要:行政許可指的是法律禁止的情況下以特殊方式進(jìn)行申請頒發(fā)的許可證執(zhí)照的一系列證明,對于行政許可需要滿足國家的條件以...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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行政許可指的是法律禁止的情況下以特殊方式進(jìn)行申請頒發(fā)的許可證執(zhí)照的一系列證明,對于行政許可需要滿足國家的條件以及活動,經(jīng)營許可證一般分為前置許可和后置許可,前置和后置一般以企業(yè)是否成立為劃分線。接下來就和我們一起來看看藥品經(jīng)營許可證備案證明的相關(guān)資料吧。但愿本文對您有所益處。

藥品經(jīng)營許可證備案證明

一、辦理藥品經(jīng)營許可證需要什么條件

第四條 按照《藥品管理法》第14條規(guī)定,開辦藥品批發(fā)企業(yè),應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求,并符合以下設(shè)置標(biāo)準(zhǔn):

(一)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;

(二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定的情形;

(三)具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師;

(四)具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備;

(五)具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng),能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進(jìn)、儲存、銷售以及經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程;能全面記錄企業(yè)經(jīng)營管理及實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息;符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的要求,并具有可以實(shí)現(xiàn)接受當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)管的條件;

(六)具有符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品營業(yè)場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進(jìn)出庫、在庫儲存與養(yǎng)護(hù)方面的條件。

國家對經(jīng)營麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的,從其規(guī)定。

第五條 開辦藥品零售企業(yè),應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求,符合方便群眾購藥的原則,并符合以下設(shè)置規(guī)定:

(一)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;

(二)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;

經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。

經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè),以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法實(shí)施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員,有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。企業(yè)營業(yè)時(shí)間,以上人員應(yīng)當(dāng)在崗。

(三)企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定情形的;

(四)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨(dú)立的區(qū)域;

(五)具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力,并能保證24小時(shí)供應(yīng)。藥品零售企業(yè)應(yīng)備有的國家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況確定。

國家對經(jīng)營麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的,從其規(guī)定。

二、辦理藥品經(jīng)營許可證要提供什么資料

1.藥品經(jīng)營(零售)企業(yè)(連鎖企業(yè))驗(yàn)收申請表

2.《營業(yè)執(zhí)照》(系統(tǒng)自動獲?。?/p>

3.質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的執(zhí)業(yè)藥師資格證復(fù)印件各1份;

4.企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人以及從事藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、采購人員的學(xué)歷證明復(fù)印件各1份 (除企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人外,其他已提供相應(yīng)職稱證明的可不提供);

5.企業(yè)負(fù)責(zé)人以及從事藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員的職稱證明復(fù)印件各1份 (已提供相應(yīng)學(xué)歷證明的可不提供);

6.委托方與受托方簽訂的委托配送協(xié)議1份(協(xié)議須明確雙方權(quán)利、義務(wù)和期限)。

7.倉庫場所使用證明1份(①:提供《房屋有權(quán)證》或《不動產(chǎn)登記證》復(fù)印件。有共有權(quán)人的,還需提交《共有權(quán)證》復(fù)印件;②:如無法提供材料①,屬非城鎮(zhèn)房屋的,提交當(dāng)?shù)卣ㄠl(xiāng)鎮(zhèn)以上政府或開發(fā)區(qū)管委會、園區(qū)管委會等)出具的所有權(quán)及房屋用途證明。屬城鎮(zhèn)房屋的,提交當(dāng)?shù)胤抗懿块T出具的所有權(quán)及房屋用途證明;③:非企業(yè)自有房屋,提供材料1或材料②的同時(shí),需另提供取得合法使用權(quán)的證明,如《房屋租賃協(xié)議》)

8.營業(yè)場所、倉庫平面布置圖1份(詳細(xì)注明面積和功能區(qū)域等)

三、辦理藥品經(jīng)營許可證有什么流程

申請:在藥品監(jiān)督管理局一樓行政受理窗口進(jìn)行申請

受理審核和結(jié)果:能當(dāng)場受理或通過當(dāng)場補(bǔ)正達(dá)到受理?xiàng)l件的,直接進(jìn)入受理步驟,受理后網(wǎng)上直接顯示受理編號

根據(jù)一次性告知通知書內(nèi)容進(jìn)行補(bǔ)正后達(dá)到受理?xiàng)l件的,補(bǔ)正完成后受理;收件之日起5個(gè)工作日內(nèi)未收到一次性告知通知書的,收件之日起即為受理。

審查結(jié)果:對經(jīng)審查不符合申報(bào)要求的,退回受理環(huán)節(jié),并說明原因;對符合申報(bào)要求的,提出審核意見,轉(zhuǎn)決定環(huán)節(jié)。

作出決定:

1、作出準(zhǔn)予行政許可或不予行政許可的決定。

2、行政征收、行政給付、行政確認(rèn)、行政獎(jiǎng)勵(lì)、行政裁決、其他行政權(quán)力:作出準(zhǔn)予辦理或不予辦理的決定。

決定內(nèi)容:

1、申請內(nèi)容是否符合法定權(quán)限;

2、申請人主體是否合法有效;

3、申請人所申請?jiān)S可內(nèi)容是否符合申請條件;

4、申請人所提交的申請材料是否符合法規(guī)須提交的全部材料;

5、審查程序是否符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。

6、審批通過后,申請人在省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站“網(wǎng)上辦事”窗口自行下載電子版《藥品經(jīng)營許可證》。

7、在省藥品監(jiān)督管理局門戶網(wǎng)站公開。

四、申請藥品經(jīng)營許可證一般多久

初審和受理各限在15個(gè)工作日內(nèi),驗(yàn)收和發(fā)證各限在5個(gè)工作日內(nèi)

了解藥品經(jīng)營許可證備案證明這一問題之后,相信現(xiàn)在各位對藥品經(jīng)營許可證都了解了。對于藥品經(jīng)營許可證,當(dāng)事人在行政機(jī)關(guān)處進(jìn)行辦理的流程一般包括:提交申請;等待審查;發(fā)給許可等步驟。各位創(chuàng)業(yè)者在處理的時(shí)候都可以多咨詢,這樣才能了解的更清楚。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對1解決您的實(shí)際問題。
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