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2023-05-26 09:32:59
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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許可證一般是指許可機(jī)關(guān)頒發(fā)的許可申請人從事某種生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)活動的書面憑證。辦理前置許可證需要在公司成立之前,到主管部門進(jìn)行審批,審核通過了才能注冊公司;而后置許可證則需要在公司成立之后才能辦理。今天本篇文章為您介紹醫(yī)療器械可研資質(zhì)相關(guān)內(nèi)容,希望本篇文章對投資者有所幫助。
一、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么要求
(1)企業(yè)應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員;質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家承認(rèn)的相關(guān)專業(yè)資格或者專業(yè)技術(shù)職稱,并有依法取得資格的專業(yè)技術(shù)人員。質(zhì)量經(jīng)理是否應(yīng)該在職,而不是在其他單位兼職。
(2)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨(dú)立的經(jīng)營場所。
(3)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的倉儲條件(倉儲設(shè)備和設(shè)施)。
(4)具備為產(chǎn)品提供技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力。
(5)建立必要的質(zhì)量管理體系,并按照國家和地方的有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行。
(6)收集和保存國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)和醫(yī)療器械監(jiān)督管理的特殊規(guī)定。
二、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要的材料
1、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;
2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書;
3、質(zhì)量管理文件等;
4、2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷;
5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明;
6、公司章程、股東會決議等;
7、其它相關(guān)材料。
三、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程
(一)申請
申請人持申報(bào)資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請。
(二)受理
申報(bào)資料報(bào)送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。經(jīng)審查,申請事項(xiàng)依法屬于本部門職責(zé)范圍、申報(bào)資料符合規(guī)定要求的,予以受理,并出具《受理通知書》;
對申報(bào)資料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的,允許申請人當(dāng)場更正;對申報(bào)資料不齊全或不符合要求的,在5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給申請人《補(bǔ)正資料通知書》,一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容;申請事項(xiàng)依法不屬于本部門職責(zé)范圍的,出具《不予受理通知書》。
四、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證一般需要多久
材料齊全的情況下,一般二類備案時(shí)間一周或者2周,比較快的區(qū)當(dāng)天就可以出具備案憑證,三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要20個(gè)工作日左右(具體要看老師核查場地時(shí)間怎么安排)。
以上便是對醫(yī)療器械可研資質(zhì),這一問題的專業(yè)解析。相信現(xiàn)在您對醫(yī)療器械經(jīng)營許可證都清楚了。辦理行政許可證程序有申請、行政機(jī)關(guān)受理、審查、聽證、決定等。在我國的市場監(jiān)督體系中,會對一些特定行業(yè)實(shí)行許可制度,在公司經(jīng)營的時(shí)候除了需要取得營業(yè)執(zhí)照,還要申請?zhí)厥庑袠I(yè)的經(jīng)營許可證。大家在處理的時(shí)候可以來進(jìn)行提問咨詢我們,我們會有專業(yè)人士為各位伙伴提供最優(yōu)質(zhì)的解答。
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