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膠原蛋白肽生產(chǎn)許可證

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    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2023-05-30 10:55:19

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內(nèi)容摘要:生活中經(jīng)常會接觸到生產(chǎn)許可證,在辦理生產(chǎn)許可證的時候,必定會接觸到行政許可證的辦理流程,接下來,筆者將帶各位對...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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生活中經(jīng)常會接觸到生產(chǎn)許可證,在辦理生產(chǎn)許可證的時候,必定會接觸到行政許可證的辦理流程,接下來,筆者將帶各位對膠原蛋白肽生產(chǎn)許可證進(jìn)行具體了解!希望本篇文章能給創(chuàng)業(yè)者帶來幫助。

膠原蛋白肽生產(chǎn)許可證

一、有哪些企業(yè)要提供生產(chǎn)許可證

1.礦山企業(yè)。礦山企業(yè)是指依法批準(zhǔn)的在礦區(qū)范圍內(nèi)從事礦山資源開采活動的生產(chǎn)經(jīng)營單位。

2.建筑施工企業(yè)。建筑施工企業(yè)是指從事土木工程、建筑工程、線路管道和設(shè)備安裝工程及裝修工程的新建、擴建、改建和拆除等有關(guān)活動的企業(yè)。

3.危險化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。危險化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營銷售實行許可制度,未取得許可證的,不得開工生產(chǎn)、不得經(jīng)營銷售。

4.煙花爆竹生產(chǎn)企業(yè)。煙花爆竹生產(chǎn)企業(yè)是指生產(chǎn)、運輸、保管以及買賣民間燃放的煙花爆竹等的物品生產(chǎn)經(jīng)營單位。

5.民用爆破器材生產(chǎn)企業(yè)。民用爆破器材生產(chǎn)企業(yè)是指生產(chǎn)、儲存,運輸,保管以及買賣民用爆炸物品和民用爆炸器材的生產(chǎn)經(jīng)營單位。

二、申請生產(chǎn)許可證需要提供什么資料

1、從業(yè)人員健康證(當(dāng)?shù)丶部刂行霓k法,需要相片及身份證,費用50元左右)

2、衛(wèi)生許可證(后附辦理部門及資料)

3、個體工商戶營業(yè)執(zhí)照(正、副)本

4、組織機構(gòu)代碼證(正、副)本(可供選擇)

5、個體工商戶(公、財、私)章

6、地稅登記證(正、副)本

三、辦理生產(chǎn)許可證要什么流程

申請和受理

1、企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品,向其所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請,并提交以下申請材料:

1)《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份;

2)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份;

3)生產(chǎn)許可證證復(fù)印件三份(生產(chǎn)許可證有效期屆滿重新提出申請的企業(yè));

4)產(chǎn)品實施細(xì)則中要求的其他材料。

2、省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局收到企業(yè)申請后,對申請材料符合實施細(xì)則要求的,準(zhǔn)予受理,并自收到企業(yè)申請之日起5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請受理決定書》;

對申請材料不符合本實施細(xì)則要求且可以通過補正達(dá)到要求的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請材料補正告知書》一次性告知。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;

對申請材料不符合《行政許可法》和《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》要求的,應(yīng)當(dāng)作出不予受理的決定,并發(fā)出《行政許可申請不予受理決定書》。

3、實施細(xì)則規(guī)定由審查部負(fù)責(zé)組織審查的,省級許可證辦公室自受理企業(yè)申請之日起5日內(nèi)將全部申請材料報送審查部。

企業(yè)實地核查

1、根據(jù)產(chǎn)品實施細(xì)則要求,由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局或?qū)彶椴拷M織審查。

2、由省級許可證辦公室或?qū)彶椴恐贫ㄆ髽I(yè)實地核查計劃,提前5日通知企業(yè),由審查部組織審查的,審查部同時將核查計劃抄送所在地省級許可證辦公室。

3、省級許可證辦公室或?qū)彶椴恐概?至4名審查員組成審查組,對企業(yè)進(jìn)行實地核查,企業(yè)應(yīng)當(dāng)予以配合。

4、審查組按照產(chǎn)品實施細(xì)則的要求,對企業(yè)進(jìn)行實地核查,核查時間一般為1-3天。審查組對企業(yè)實地核查結(jié)果負(fù)責(zé),并實行組長負(fù)責(zé)制。

產(chǎn)品抽樣與檢驗

1、企業(yè)實地核查合格的,審查組按照實施細(xì)則的要求封存樣品,并告知企業(yè)所有承擔(dān)該產(chǎn)品生產(chǎn)許可證檢驗任務(wù)的檢驗機構(gòu)名單及聯(lián)系方式,由企業(yè)自主選擇。

2、經(jīng)實地核查合格,需要送樣檢驗的,告知企業(yè)在封存樣品之日起7日內(nèi)將樣品送達(dá)檢驗機構(gòu)。需要現(xiàn)場檢驗的,由核查人員通知企業(yè)自主選擇的檢驗機構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場檢驗。

審定和發(fā)證

由省級許可證辦公室負(fù)責(zé)組織審查的,省級許可證辦公室按照有關(guān)規(guī)定對企業(yè)的申請書、營業(yè)執(zhí)照、核查記錄、核查報告和產(chǎn)品檢驗報告等材料進(jìn)行匯總和審核,并自受理企業(yè)申請之日起30日內(nèi)將申報材料報送審查部;

總之,關(guān)于膠原蛋白肽生產(chǎn)許可證,辦理行政許可證程序有申請、行政機關(guān)受理、審查、聽證、決定等。如果各位伙伴還想了解更多可以和好順佳咨詢。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對1解決您的實際問題。
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