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2024-02-28 10:58:42
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理流程：
1、準(zhǔn)備好好經(jīng)營(yíng)者身份證和地址材料；
2、前往當(dāng)?shù)毓ど趟k理營(yíng)業(yè)執(zhí)照(注：每個(gè)個(gè)人的是去工商所可以辦理，公司的要到工商局辦理)；
3、申請(qǐng)辦理稅務(wù)登記證。
中藥藥劑師證聲望兌換流程：
1、中藥藥劑師證強(qiáng)制推行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。原則上每年舉行地一次。國(guó)家藥監(jiān)局全權(quán)負(fù)責(zé)成員詳細(xì)計(jì)劃考試科目和考試大綱、確立試題庫(kù)、組織命認(rèn)真審題工作，提出來(lái)考試合格標(biāo)準(zhǔn)建議。
2、凡人民共和國(guó)公民和被批準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的外籍人員，具備200以內(nèi)條件之一者，或先申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試：
（一）得到藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)大專學(xué)歷，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿5年；
（二）全面的勝利藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿3年；
（三）全面的勝利藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿1年；
（四）取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)博士學(xué)位；
（五）取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類咨詢專業(yè)相對(duì)應(yīng)學(xué)歷或?qū)W位的人員，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限你所選增強(qiáng)1年。
3、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試合格者，由各省、自治區(qū)、直轄市人力資源社會(huì)保障部門頒發(fā)的證書《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證》。該證由人力資源社會(huì)保障部統(tǒng)一印刷宣傳，國(guó)家藥監(jiān)局與人力資源社會(huì)保障部用印，綱親管用。
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營(yíng)業(yè)執(zhí)照應(yīng)提交的材料：
（一）申請(qǐng)人遞交面申請(qǐng)報(bào)告；
（二）申請(qǐng)人身份證明；
1、城鎮(zhèn)待業(yè)青年和其他無(wú)業(yè)人員，應(yīng)300499高瀾股份勞動(dòng)部門簽發(fā)的待業(yè)中其他證明；
2、退、離休人員應(yīng)持退、離休老干部證，提前退休憑單位退休可以證明；
3、辭退職（包括留薪待崗）人員，應(yīng)持有原單位審批的證明；
4、下崗職工，應(yīng)持有勞動(dòng)部門的下崗證；
5、農(nóng)村村民，應(yīng)持有當(dāng)?shù)剜l(xiāng)（村）相關(guān)證明。上列人員登記時(shí)須持身份證，外地人員也須300499高瀾股份本市公安部門出具的暫住證，證生部門開(kāi)具證明的流動(dòng)人口計(jì)劃生育證明（18周歲以上，5017周歲以上）。
（三）個(gè)體工商戶什么時(shí)候開(kāi)業(yè)登記申請(qǐng)表；
（四）經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地證明：
1、用來(lái)自有私房（非住宅）應(yīng)遞交申請(qǐng)房產(chǎn)產(chǎn)權(quán)證明，產(chǎn)權(quán)人把此房作為經(jīng)營(yíng)用房的證明；
2、利用自用公房應(yīng)已提交房管部門的住改非其他證明；
3、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地租用的，應(yīng)已提交房屋租憑協(xié)議和房屋產(chǎn)權(quán)證明；
4、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地在路邊弄口，應(yīng)遞交申請(qǐng)交通、市容或城建部門的占用道路許可證或批準(zhǔn)件；
（五）再申請(qǐng)畜牧獸醫(yī)相關(guān)專業(yè)國(guó)家無(wú)關(guān)專項(xiàng)明文規(guī)定的行業(yè)或品種的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，應(yīng)提交許可證或有關(guān)部門的審批文件；
（六）聘用從業(yè)人員的，應(yīng)再提交與從業(yè)人員簽署的勞動(dòng)合同及從業(yè)人員的身份證明；
（七）登記機(jī)關(guān)認(rèn)為應(yīng)再提交的那些證明文件。
參考資料
-營(yíng)業(yè)執(zhí)照
-執(zhí)業(yè)藥師
1、辦培訓(xùn)藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后并發(fā)我《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；開(kāi)設(shè)藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)不超過(guò)地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的，不得店面藥品。
2、依據(jù)：《人民共和國(guó)藥品管理法》第四十二條
普通機(jī)電設(shè)備藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)在具備100元以內(nèi)條件：
（一）有依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人；
（二）有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；
（三）有能對(duì)所生產(chǎn)的產(chǎn)品藥品參與質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備；
（四）有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并要什么國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門參照本法會(huì)制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。
二、定購(gòu)從業(yè)資格證不犯法嗎
職業(yè)資格證都是是需要當(dāng)事人具備什么一定資質(zhì)但是參加考試的，買賣行為是都違法的，十分嚴(yán)重的會(huì)不屬于刑事責(zé)任。買假的職業(yè)資格證涉嫌違規(guī)偽造國(guó)家機(jī)關(guān)證件罪。處三年以下徒刑、拘役、管制也可以剝奪政治權(quán)利，并處罰金；情節(jié)嚴(yán)重的，處三年以上十年以下徒刑，并處罰金。
r
r去辦理生產(chǎn)許可證需能提供的資料：
r1、辦培訓(xùn)藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)表；
r2、申請(qǐng)人的基本情況非盈利組織會(huì)計(jì)相關(guān)證明文件；
r3、擬辦企業(yè)的基本情況，和擬辦企業(yè)的名稱、生產(chǎn)產(chǎn)品、劑型、設(shè)備、工藝及生產(chǎn)能力；擬辦企業(yè)的場(chǎng)地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施等條件那說(shuō)明，投資規(guī)模等說(shuō)明。
r4、工商行政管理部門開(kāi)具證明的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知，生產(chǎn)地址及注冊(cè)地址；企業(yè)類型、法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的基本情況。
r5、擬辦企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門的職責(zé)及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人）；
r6、擬辦企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷、學(xué)歷和職稱可以證明；依法經(jīng)由資格認(rèn)定的藥學(xué)及去相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表。并特別注明所在部門和崗位。有高級(jí)、中級(jí)、初級(jí)和中級(jí)技術(shù)人員的比例表；
r7、擬辦企業(yè)的周邊環(huán)境圖?？偲矫娌贾脠D，倉(cāng)儲(chǔ)平面布置圖，質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)所平面布置圖；
r8、工藝布局平面圖（包括更衣室、浴洗間、人流和物流通道、氣閘等。并標(biāo)明人、物流向和空氣潔凈度等級(jí)）?？諝鈨艋乃惋L(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖。工藝設(shè)備平面布置圖。
r9、擬生產(chǎn)出來(lái)的范圍、劑型、品種、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)；
r10、擬生產(chǎn)劑型及品種的工藝流程圖、并標(biāo)明主要質(zhì)量控制電機(jī)項(xiàng)目。
r11、空氣凈化、制水，主要注意設(shè)備驗(yàn)證概況，成產(chǎn)、測(cè)定儀表儀器，衡器校驗(yàn)情況。
r12、通常生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器目錄
r13、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄；
r14、企業(yè)法人代表或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條明文規(guī)定情況的自我可以保證聲明。
r15、擬辦企業(yè)所在地地市局審核提出來(lái)的上列申請(qǐng)材料的真實(shí)性、完整性的意見(jiàn)。
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