消毒產品衛(wèi)生許可證規(guī)定

好順佳集團
2024-07-15 08:45:43
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內容摘要：消毒產品衛(wèi)生許可證規(guī)定是為了確保消毒產品的安全性和有效性，保障公眾健康而制定的一系列規(guī)章制度。根據(jù)最新的規(guī)定，消毒產品生產企業(yè)必須取得衛(wèi)生許可證才能進...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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消毒產品衛(wèi)生許可證規(guī)定是為了確保消毒產品的安全性和有效性，保障公眾健康而制定的一系列規(guī)章制度。根據(jù)最新的規(guī)定，消毒產品生產企業(yè)必須取得衛(wèi)生許可證才能進行生產和銷售活動。以下是關于消毒產品衛(wèi)生許可證規(guī)定的一些詳細

一、申請條件1. 生產場地許可：消毒產品的生產場地應取得消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。一個生產場所對應一個衛(wèi)生許可證，若一個集團或公司擁有多個生產場所，則需要分別申請衛(wèi)生許可證。

消毒產品備案：除新消毒產品以外的第一類、第二類消毒產品，應進行衛(wèi)生安全評價，并在首次上市時將衛(wèi)生安全評價報告向衛(wèi)生健康行政部門備案。
新消毒產品衛(wèi)生許可批件：新消毒產品應取得國家衛(wèi)生健康委頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件。

二、衛(wèi)生安全評價衛(wèi)生安全評價是對消毒產品有效性和衛(wèi)生安全性進行的綜合評估。評價內容包括但不限于產品標簽（銘牌）、說明書、檢驗報告、企業(yè)標準或質量標準、生產企業(yè)衛(wèi)生許可證/境外允許生產銷售的證明文件及報關單、消毒劑、指示物和抗（抑）菌制劑的產品配方/消毒器械的結構圖等。

三、分類管理消毒產品根據(jù)風險程度分為兩類：

第一類：具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品。包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚/黏膜消毒劑、生物指示物、滅菌效果化學指示物等。
第二類：具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品。包括除第一類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物，以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑等。

四、申請材料1. 《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表；2. 營業(yè)執(zhí)照復印件；3. 生產場地使用證明（房屋產權證明或租賃協(xié)議）；4. 生產場所廠區(qū)平面圖、生產車間布局平面圖；5. 生產工藝流程圖；6. 生產和檢驗設備清單；7. 質量保證體系文件；8. 擬生產產品目錄；9. 生產環(huán)境和生產用水檢測報告。

五、變更程序若消毒產品生產企業(yè)需要變更行政許可的單位名稱、法定代表人或生產地址名稱，需提交相應的變更申請表及相關證明文件。

六、監(jiān)督管理1. 具有與消毒產品生產相適應的、符合衛(wèi)生要求的生產經(jīng)營場所、設施、設備和環(huán)境；2. 具有相應的衛(wèi)生管理制度和衛(wèi)生管理組織，配備專職或兼職衛(wèi)生管理人員；3. 生產場所符合《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》；4. 生產的產品及標簽說明書符合法律法規(guī)規(guī)定；5. 生產用原材料、生產用水等符合衛(wèi)生標準要求；6. 符合法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他衛(wèi)生條件和衛(wèi)生要求。

七、法律責任消毒產品生產企業(yè)若違反相關規(guī)定，將受到相應的行政處罰，包括但不限于罰款、吊銷衛(wèi)生許可證等。

通過以上規(guī)定，消毒產品衛(wèi)生許可證的申請和管理得到了明確和規(guī)范，從而確保了消毒產品的安全性和有效性，保護了公眾健康。各消毒產品生產企業(yè)應嚴格按照相關規(guī)定進行生產和管理，確保產品質量，維護市場秩序和公眾利益。