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二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

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    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-07-26 10:25:45

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內(nèi)容摘要:二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)許可的一種,針對具有中度風(fēng)險、需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械。在辦理過程中,需要提...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)許可的一種,針對具有中度風(fēng)險、需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械。在辦理過程中,需要提交一系列文件和資料,如醫(yī)療器械注冊申請表、生產(chǎn)企業(yè)資格證明、產(chǎn)品技術(shù)報告、安全風(fēng)險分析報告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品性能自測報告、檢測報告、醫(yī)療器械臨床試驗資料、醫(yī)療器械說明書、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核(認(rèn)證)的有效證明文件等,并確保這些文件加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。此外,還需要注意辦理時間和辦理人員的相關(guān)要求。

辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案需要向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案,需要提交的資料包括《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》、營業(yè)執(zhí)照副本資料、公司法定代表人資料、公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人資料、經(jīng)營范圍、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件和租賃合同、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;經(jīng)營質(zhì)量管理制度以及企業(yè)辦理《授權(quán)委托書》資料等。如果您已經(jīng)擁有營業(yè)執(zhí)照,需要確保營業(yè)范圍有相關(guān)經(jīng)營事項。

對于醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的變更,分為許可事項變更和登記事項變更兩種。在生產(chǎn)地址變更或者生產(chǎn)范圍增加的情況下,需要向原發(fā)證部門申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更,并提交涉及變更內(nèi)容的有關(guān)材料。此外,醫(yī)療器械注冊證和生產(chǎn)許可證的有效期均為五年,如需延續(xù)注冊或延續(xù)申請,應(yīng)在有效期屆滿前六個月向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。

如果您還有其他問題或需求,

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對1解決您的實際問題。
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