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2024-08-13 09:46:17
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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您可能是在詢問有關藥品受托生產(chǎn)的許可證問題。在藥品生產(chǎn)領域,受托生產(chǎn)是指藥品上市許可持有人(MAH)委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)進行藥品生產(chǎn)的活動。這種情況下,受托方需要具備相應的生產(chǎn)資質(zhì)和許可證。以下是有關受托生產(chǎn)藥品許可證的相關信息:
受托生產(chǎn)藥品許可證的申請與辦理
申請條件:
受托方應當具備《藥品生產(chǎn)許可證》(B證),這代表其具備受托生產(chǎn)藥品的資格。
受托方的技術(shù)人員、廠房、設施、設備等生產(chǎn)條件應當滿足委托生產(chǎn)藥品的需要。
受托方的生產(chǎn)能力應當能夠滿足委托生產(chǎn)藥品的需求,并盡量降低多藥品共線生產(chǎn)帶來的交叉污染風險。
受托方應當具備規(guī)范的生產(chǎn)記錄,無生產(chǎn)不合格藥品等不良記錄。
受托方應當長期處于正常生產(chǎn)狀態(tài),且生產(chǎn)和質(zhì)量管理人員相對穩(wěn)定。
申請材料:
藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)申請表。
企業(yè)基本情況,包括企業(yè)名稱、生產(chǎn)線、擬生產(chǎn)品種、劑型、工藝及生產(chǎn)能力。
營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)圖(注明各部門的職責及相互關系、部門負責人)。
擬委托生產(chǎn)的范圍、劑型、品種、質(zhì)量標準及依據(jù)。
擬委托生產(chǎn)劑型及品種的工藝流程圖,并注明主要質(zhì)量控制點與項目、受托方共線生產(chǎn)情況。
生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理主要文件目錄。
藥品上市放行規(guī)程。
委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議。
持有人確認受托方具有受托生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量管理能力的評估報告。
申請材料全部內(nèi)容真實性承諾書。
若申請企業(yè)申報材料時,申請人不是法定代表人或負責人本人,企業(yè)應當提交《授權(quán)委托書》。
按申請材料順序制作目錄。
主要負責人證明文件及技術(shù)人員情況。
受托方材料,包括受托方藥品生產(chǎn)許可證正副本復印件、受托方藥品生產(chǎn)企業(yè)的場地、周邊環(huán)境、基礎設施、設備等情況說明、受托方周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖、受托方生產(chǎn)工藝布局平面圖、空氣凈化系統(tǒng)的送風、回風、排風平面布置圖、工藝設備平面布置圖、受托方空氣凈化系統(tǒng)、制水系統(tǒng)、主要設備確認或驗證概況、生產(chǎn)、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況、受托方主要生產(chǎn)設備及檢驗儀器目錄、受托方藥品出廠放行規(guī)程、受托方所在地省級藥品監(jiān)管部門出具的通過藥品GMP符合性檢查告知書以及同意受托生產(chǎn)的意見。
辦理流程:
廣東省內(nèi)的企業(yè),欲持藥品批文,需要委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,需要先在廣東政務服務網(wǎng)進行網(wǎng)上申報,按照辦事指南要求上傳資料。
藥監(jiān)部門進行資料初審,然后技術(shù)審評,派出專家現(xiàn)場檢查。
現(xiàn)場檢查結(jié)果上報審批審查確認,通過以后再發(fā)證。
相關法規(guī)
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》是辦理藥品生產(chǎn)許可證的重要依據(jù)。該辦法規(guī)定了藥品生產(chǎn)許可證的申請、受理、審查和決定程序,明確了藥品生產(chǎn)許可證的種類、有效期及其變更、延續(xù)、補辦和注銷等事項。
受托生產(chǎn)藥品許可證(B證)是藥品受托生產(chǎn)企業(yè)必須具備的資質(zhì)。申請過程中需要提交詳細的申請材料,并通過藥監(jiān)部門的嚴格審查和現(xiàn)場檢查。只有滿足相關法規(guī)要求,具備良好生產(chǎn)條件和質(zhì)量管理能力的企業(yè),才能獲得藥品生產(chǎn)許可證(B證),從而合法開展藥品受托生產(chǎn)活動。
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