建筑業(yè)資質(zhì)可以變更嗎嗎,建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)證書(shū)怎么變更

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2024-09-28 15:23:27
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內(nèi)容摘要：蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)規(guī)定蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)規(guī)定較為復(fù)雜，涉及多個(gè)方面。不同類(lèi)型的蛋白酶在生產(chǎn)和使用上可能有不同的規(guī)定。例如，木瓜...

各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)規(guī)定

蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)規(guī)定較為復(fù)雜，涉及多個(gè)方面。不同類(lèi)型的蛋白酶在生產(chǎn)和使用上可能有不同的規(guī)定。例如，木瓜蛋白酶作為食品工業(yè)中的加工助劑（酶制劑），根據(jù)《GB2760-2011 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》，一般應(yīng)在制成最后成品之前除去（規(guī)定有殘留量者除外）。而細(xì)菌產(chǎn)生的蛋白酶制劑，按照§ (b)(1)，除現(xiàn)行良好生產(chǎn)操作規(guī)范外，在食品中使用無(wú)限制性規(guī)定。

蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的獲取流程

獲取蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的流程因蛋白酶的類(lèi)型和用途而異。以深圳的原位雜交用蛋白酶一類(lèi)體外診斷試劑備案為例，大致流程如下：

“一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案”，點(diǎn)擊“在線(xiàn)辦理即可提出備案申請(qǐng)”。
提前準(zhǔn)備備案申報(bào)材料（蓋章版）：包括一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案表、關(guān)聯(lián)文件（營(yíng)業(yè)執(zhí)照）、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽、生產(chǎn)制造信息、符合性聲明等。
提交備案申請(qǐng)：點(diǎn)擊在線(xiàn)辦理，依次進(jìn)行信息自檢、資料填寫(xiě)、上傳資料、信息反饋等步驟。提交成功后會(huì)有相應(yīng)提示，受理成功和備案成功也會(huì)收到市場(chǎng)監(jiān)督管理局的短信通知。

蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的審批部門(mén)

目前尚未有明確指向某一特定部門(mén)作為所有蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的統(tǒng)一審批部門(mén)。不同類(lèi)型和用途的蛋白酶，其審批部門(mén)可能不同。例如，試劑磷酸蛋白酶的生產(chǎn)和銷(xiāo)售可能涉及多個(gè)部門(mén)的監(jiān)管。

蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的申請(qǐng)條件

以深圳的原位雜交用蛋白酶一類(lèi)體外診斷試劑為例，申請(qǐng)條件包括：

準(zhǔn)備一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案表。
提供關(guān)聯(lián)文件，如營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
制定產(chǎn)品技術(shù)要求。
出具產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。
編寫(xiě)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽。
提供生產(chǎn)制造信息。
提交符合性聲明。

成功獲得蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的案例

以下是一些蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)成功獲得的案例：

動(dòng)物生物技術(shù)中，通過(guò)蛋白質(zhì)工程手段對(duì)胰蛋白酶的 Arg117 位自溶點(diǎn)進(jìn)行缺失突變，得到穩(wěn)定性明顯提高的突變株。
沙雷菌蛋白酶由枯草芽孢桿菌經(jīng)發(fā)酵提取而得，在動(dòng)植物蛋白水解粉、焙烤行業(yè)、大豆分離蛋白、啤酒工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)、紡織工業(yè)、皮革工業(yè)、飼料工業(yè)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，相關(guān)生產(chǎn)廠(chǎng)家成功獲得生產(chǎn)資質(zhì)并投入生產(chǎn)和銷(xiāo)售。