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2024-10-11 09:29:16
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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四川明欣藥業(yè)有限責任公司是一家位于四川省成都市的醫(yī)藥制造企業(yè)，成立于 1998 年。該公司擁有藥品生產(chǎn)許可證，有效期至 2025 年 11 月 4 日。其生產(chǎn)范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、軟膏劑、乳膏劑（含激素）、凝膠劑等，生產(chǎn)經(jīng)營場所地址位于成都市溫江區(qū)成都海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開發(fā)園青啤大道 1069 號。
您可以通過以下途徑查詢四川明欣藥業(yè)的生產(chǎn)許可證相關信息：
您可以通過以下方式獲取四川明欣藥業(yè)生產(chǎn)許可證的詳情：
四川省對于藥品生產(chǎn)許可證的審批有明確的規(guī)定和流程：
受理條件：有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；法定代表人、企業(yè)負責人、生產(chǎn)負責人、質量負責人、質量受權人及其他相關人員符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規(guī)定等。
審批環(huán)節(jié)：省局藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理處、檢查分局按照各自監(jiān)管職責，負責管轄區(qū)域內的持有人或者藥品生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)管工作。省局行政審批處負責藥品生產(chǎn)許可申報事項的受理、審批、制證、送達等工作。省食品藥品審查評價及安全監(jiān)測中心承擔藥品生產(chǎn)許可資料的技術審查、許可檢查、GMP 符合性檢查、綜合評定等工作。
特殊情況：部分情形可免除生產(chǎn)許可檢查或者 GMP 符合性檢查，部分情形可減少生產(chǎn)許可檢查部分項目，還有部分情形可按直辦件辦理。
四川省藥監(jiān)局對于藥品生產(chǎn)許可有嚴格的監(jiān)管要求：
發(fā)布了《四川省藥品生產(chǎn)許可快速審查審批實施細則（試行）》，對藥品生產(chǎn)許可檢查、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）符合性檢查、藥品注冊審評相關事項進行了詳細規(guī)定。
按細則免除、減少許可檢查（含 GMP 符合性檢查）的持有人或者藥品生產(chǎn)企業(yè)，省局責任監(jiān)管部門應加強日常監(jiān)管。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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