江西生產(chǎn)許可證申請(qǐng)

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2024-10-14 09:22:14
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內(nèi)容摘要：江西生產(chǎn)許可證申請(qǐng)流程申請(qǐng)生產(chǎn)許可證的流程通常包括以下幾個(gè)主要步驟：準(zhǔn)備申請(qǐng)材料：根據(jù)所申請(qǐng)的生產(chǎn)許可證類型，準(zhǔn)備相應(yīng)的材料，如申...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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江西生產(chǎn)許可證申請(qǐng)流程

申請(qǐng)生產(chǎn)許可證的流程通常包括以下幾個(gè)主要步驟：

準(zhǔn)備申請(qǐng)材料：根據(jù)所申請(qǐng)的生產(chǎn)許可證類型，準(zhǔn)備相應(yīng)的材料，如申請(qǐng)書(shū)、企業(yè)相關(guān)證明文件、生產(chǎn)工藝流程圖、質(zhì)量管理制度等。
提交申請(qǐng)：將準(zhǔn)備好的申請(qǐng)材料提交給相關(guān)的審批部門(mén)。在江西，不同類型的生產(chǎn)許可證可能由不同的部門(mén)負(fù)責(zé)審批，例如藥品生產(chǎn)許可證由江西省藥品監(jiān)督管理局審批，部分工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證由各設(shè)區(qū)市和省直管試點(diǎn)縣（市）市場(chǎng)監(jiān)管局審批。
受理審查：審批部門(mén)收到申請(qǐng)后，會(huì)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行受理和審查。審查內(nèi)容包括申請(qǐng)材料的完整性、真實(shí)性，以及企業(yè)是否符合相關(guān)的生產(chǎn)條件和要求。
現(xiàn)場(chǎng)核查（如有需要）：對(duì)于一些需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查的生產(chǎn)許可證申請(qǐng)，審批部門(mén)會(huì)組織相關(guān)人員到企業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行實(shí)地核查，檢查生產(chǎn)設(shè)備、工藝流程、質(zhì)量管理等方面是否符合規(guī)定。
審批決定：經(jīng)過(guò)審查和現(xiàn)場(chǎng)核查（如有），審批部門(mén)會(huì)根據(jù)審查結(jié)果作出審批決定。如果符合條件，將核發(fā)生產(chǎn)許可證；如果不符合條件，會(huì)告知申請(qǐng)人不予許可的原因。
證書(shū)頒發(fā)：對(duì)于獲得許可的申請(qǐng)，審批部門(mén)會(huì)頒發(fā)生產(chǎn)許可證。

需要注意的是，不同類型的生產(chǎn)許可證申請(qǐng)流程可能會(huì)有所差異，具體流程應(yīng)根據(jù)相關(guān)的法律法規(guī)和政策規(guī)定執(zhí)行。例如，藥品生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)流程可能會(huì)更加嚴(yán)格和復(fù)雜，需要符合更多的專業(yè)要求

江西生產(chǎn)許可證申請(qǐng)條件

不同類型的生產(chǎn)許可證申請(qǐng)條件有所不同。以下是一些常見(jiàn)的申請(qǐng)條件：

藥品生產(chǎn)許可證：申請(qǐng)人應(yīng)具備《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第六條第一款第一項(xiàng)、第三項(xiàng)、第五項(xiàng)規(guī)定的條件和《江西省核發(fā)<藥品生產(chǎn)許可證>評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》（僅適用于委托他人生產(chǎn)制劑的持有人申請(qǐng)情形）要求。一般包括具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人，具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境，具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備等
工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證：需要符合國(guó)家制定的產(chǎn)業(yè)政策和行業(yè)發(fā)展規(guī)劃，具備相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備、檢測(cè)手段和質(zhì)量管理體系等。具體條件會(huì)根據(jù)不同的產(chǎn)品類別和相關(guān)法規(guī)要求有所差異

江西生產(chǎn)許可證申請(qǐng)所需材料

申請(qǐng)生產(chǎn)許可證所需的材料因許可證類型而異。以下是一些常見(jiàn)的材料：

藥品生產(chǎn)許可證：
- 法定代表人簽署的申請(qǐng)報(bào)告（紅頭文件形式）。
- 《藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》。
- 基本情況，包括企業(yè)名稱、生產(chǎn)線、擬生產(chǎn)品種、劑型、工藝及生產(chǎn)能力（含儲(chǔ)備產(chǎn)能）。
- 營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
- 組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門(mén)的職責(zé)及相互關(guān)系、部門(mén)負(fù)責(zé)人）。
- 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人及部門(mén)負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷、學(xué)歷、職稱證書(shū)和身份證（護(hù)照）復(fù)印件；依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表，并標(biāo)明所在部門(mén)及崗位；高級(jí)、中級(jí)、初級(jí)技術(shù)人員的比例情況表。
- 擬委托生產(chǎn)的范圍、劑型、品種、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)。
- 擬委托生產(chǎn)劑型及品種的工藝流程圖，并注明主要質(zhì)量控制點(diǎn)與項(xiàng)目、擬共線生產(chǎn)情況。
- 生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理主要文件目錄。
- 藥品上市放行規(guī)程。
- 委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議。
- 持有人確認(rèn)受托方具有受托生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量管理能力能力的評(píng)估報(bào)告。
- 受托方相關(guān)材料。
- 申請(qǐng)材料全部?jī)?nèi)容真實(shí)性承諾書(shū)。
- 凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》。
- 按申請(qǐng)材料順序制作目錄。
食品生產(chǎn)許可證：
- 食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū)。
- 申請(qǐng)人的身份證（明）或資格證明復(fù)印件。
- 擬設(shè)立食品生產(chǎn)企業(yè)的《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》。
- 食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周圍環(huán)境平面圖和生產(chǎn)加工各功能區(qū)間布局平面圖。
- 食品生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施清單。
- 食品生產(chǎn)工藝流程圖和設(shè)備布局圖。
- 食品安全專業(yè)技術(shù)人員、管理人員名單。
- 食品安全管理規(guī)章制度文本。
- 產(chǎn)品執(zhí)行的食品安全標(biāo)準(zhǔn)；執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，須提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
- 相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)提交的其他證明材料。

申請(qǐng)材料應(yīng)真實(shí)、合法、有效，申請(qǐng)人應(yīng)在相關(guān)材料上簽字確認(rèn)

江西生產(chǎn)許可證申請(qǐng)辦理地點(diǎn)

藥品生產(chǎn)許可證：江西省南昌市紅谷灘區(qū)北龍?bào)唇?93號(hào)方樓省政務(wù)服務(wù)中心三樓
部分工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證：由各設(shè)區(qū)市和省直管試點(diǎn)縣（市）市場(chǎng)監(jiān)管局負(fù)責(zé)辦理，具體辦理地點(diǎn)可咨詢當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門(mén)。

江西生產(chǎn)許可證申請(qǐng)注意事項(xiàng)

申請(qǐng)前應(yīng)仔細(xì)了解所申請(qǐng)生產(chǎn)許可證的類型、條件、流程和所需材料，確保準(zhǔn)備充分。
申請(qǐng)材料應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得提供虛假材料。
對(duì)于需要現(xiàn)場(chǎng)核查的申請(qǐng)，企業(yè)應(yīng)提前做好準(zhǔn)備，確保生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)符合相關(guān)要求。
申請(qǐng)過(guò)程中應(yīng)密切關(guān)注審批進(jìn)度，及時(shí)補(bǔ)充或修改申請(qǐng)材料。
獲得生產(chǎn)許可證后，企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照許可證規(guī)定的范圍和條件進(jìn)行生產(chǎn)，遵守相關(guān)法律法規(guī)和質(zhì)量管理要求。

在申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可證時(shí)，還應(yīng)特別注意以下事項(xiàng)：

要符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的要求
關(guān)注藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策的變化，確保申請(qǐng)符合相關(guān)政策導(dǎo)向。