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2024-10-22 17:56:54
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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為了規(guī)范化妝品注冊和備案行為，保證化妝品質(zhì)量安全，國家出臺了一系列法規(guī)和政策。例如，《化妝品監(jiān)督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》、《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等。
主體要求
場地與設(shè)施
人員配備
有與生產(chǎn)的化妝品相適應(yīng)的技術(shù)人員。
有能對生產(chǎn)的化妝品進行檢驗的檢驗人員。
管理制度
準備好相關(guān)證明資料，如化妝品生產(chǎn)許可申請表、法定代表人身份證、工商營業(yè)執(zhí)照、化妝品生產(chǎn)許可證等，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請，同時對資料的真實性負責(zé)。
不同地區(qū)可能會根據(jù)當(dāng)?shù)氐膶嶋H情況和監(jiān)管重點，對美妝資質(zhì)的辦理條件有一些特殊的要求。例如，某些地區(qū)可能對生產(chǎn)場地的面積、環(huán)境質(zhì)量等有更嚴格的標準。
化妝品行業(yè)的監(jiān)管政策法規(guī)在不斷完善和更新，辦理美妝資質(zhì)的條件也可能隨之發(fā)生變化。因此，企業(yè)和個人在辦理美妝資質(zhì)時，需要及時關(guān)注最新的政策法規(guī)動態(tài)，以確保符合相關(guān)要求。
補充信息
化妝品檢驗機構(gòu)的資質(zhì)認定條件由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院市場監(jiān)督管理部門制定?；瘖y品檢驗規(guī)范以及化妝品檢驗相關(guān)標準品管理規(guī)定，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。
2021年國家要求化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定和化妝品標簽標示的要求貯存、運輸化妝品，定期檢查并及時處理變質(zhì)或者超過使用期限的化妝品。2021年國家要求化妝品注冊人、備案人、經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)化妝品存在質(zhì)量缺陷或者其他問題，可能危害人體健康的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，召回已經(jīng)上市銷售的化妝品，通知相關(guān)化妝品經(jīng)營者和消費者停止經(jīng)營、使用，并記錄召回和通知情況?；瘖y品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)對召回的化妝品采取補救、無害化處理、銷毀等措施，并將化妝品召回和處理情況向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告。受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)、經(jīng)營的化妝品有前款規(guī)定情形的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營，通知相關(guān)化妝品注冊人、備案人。化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)立即實施召回。
國產(chǎn)化妝品旗艦店所需資質(zhì)：
化妝品生產(chǎn)廠商持有的《化妝品衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。
化妝品生產(chǎn)廠商持有的《化妝品生產(chǎn)許可證》 (即全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》)復(fù)印件。
化妝品生產(chǎn)廠商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。
若為委托加工，則需提供“委托加工合同”。
近一年內(nèi)所有單品質(zhì)檢報告復(fù)印件 (該質(zhì)檢報告要求是第三方權(quán)威機構(gòu)出具) 。
如經(jīng)營特殊用途化妝品需提交特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件復(fù)印件 (特殊用途化妝品主要包括：育發(fā)類、染發(fā)類、燙發(fā)類、脫毛類、美乳類、健美類、除臭類、祛斑類、防曬類化妝品) 。
化妝品產(chǎn)品清單 (按單品提供)點此下載。
與質(zhì)檢報告相匹配的至少3-5個所經(jīng)營的成品外包裝 (即產(chǎn)品包裝容器，如：瓶、袋、紙盒等) 。
注：
- 商家企業(yè)實收資本高于10萬元 (包括10萬)。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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