泰恩康口罩進(jìn)出口許可證

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2024-11-01 10:46:31
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內(nèi)容摘要：泰恩康口罩進(jìn)出口許可證辦理流程辦理泰恩康口罩進(jìn)出口許可證的流程如下：營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理：營(yíng)業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營(yíng)范圍要標(biāo)注“進(jìn)出口業(yè)務(wù)”的字樣。海...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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泰恩康口罩進(jìn)出口許可證辦理流程

辦理泰恩康口罩進(jìn)出口許可證的流程如下：

營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理：營(yíng)業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營(yíng)范圍要標(biāo)注“進(jìn)出口業(yè)務(wù)”的字樣。
海關(guān)進(jìn)出口貨物收發(fā)貨人報(bào)關(guān)注冊(cè)登記證書(shū)：登陸中國(guó)國(guó)際貿(mào)易單一窗口（簡(jiǎn)稱單一窗口），找到企業(yè)資質(zhì)。下拉菜單——企業(yè)資質(zhì)，按步驟去填寫(xiě)資料。等待申請(qǐng)通過(guò)后，就可以自行打印備案登記回執(zhí)。
對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記表：右上角有個(gè)13位數(shù)字的代碼，這個(gè)代碼的前四位表示地方海關(guān)區(qū)號(hào)，后9位表示公司的組織機(jī)構(gòu)代碼，這個(gè)在登陸外管局平臺(tái)上需要使用，大家需要牢記！現(xiàn)在這個(gè)表單也是線上申請(qǐng)辦理就可以的哦。
自理報(bào)檢企業(yè)備案登記證明書(shū)：報(bào)關(guān)報(bào)檢資質(zhì)合并后，企業(yè)無(wú)需單獨(dú)辦理出入境檢驗(yàn)檢疫自理報(bào)檢企業(yè)備案。
兩用物項(xiàng)和技術(shù)進(jìn)出口許可證申辦：進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者應(yīng)先申領(lǐng)用于企業(yè)身份認(rèn)證的電子鑰匙并綁定進(jìn)出口企業(yè)公章→登錄商務(wù)部官網(wǎng)→商務(wù)部業(yè)務(wù)系統(tǒng)統(tǒng)一平臺(tái)→登錄相應(yīng)許可證申領(lǐng)系統(tǒng)→在線填寫(xiě)申請(qǐng)表→附件中上傳申請(qǐng)材料的掃描件→發(fā)證機(jī)構(gòu)初核通過(guò)→復(fù)審?fù)ㄟ^(guò)→生成電子許可

泰恩康口罩進(jìn)出口許可證申請(qǐng)條件

泰恩康口罩進(jìn)出口許可證的申請(qǐng)條件包括：

國(guó)內(nèi)出口貿(mào) 業(yè)需具備的資質(zhì)和材料：
- 營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍有相關(guān)經(jīng)營(yíng)內(nèi)容）。
- 企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）。
- 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告（生產(chǎn)企業(yè)）。
- 醫(yī)療器械注冊(cè)證（非醫(yī)用不需要）。
- 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（跟著產(chǎn)品提供）、標(biāo)簽（隨附產(chǎn)品提供）。
- 產(chǎn)品批次/號(hào)（外包裝）。
- 產(chǎn)品質(zhì)量安全書(shū)或合格證（跟著產(chǎn)品提供）。
- 產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。
- 貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊(cè)備案。
國(guó)內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：生產(chǎn)個(gè)人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè)，可自行直接出口。生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國(guó)海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，但一般進(jìn)口國(guó)會(huì)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證，以證明該進(jìn)口的商品在中國(guó)已合法

泰恩康口罩進(jìn)出口許可證相關(guān)政策

關(guān)于泰恩康口罩進(jìn)出口許可證的相關(guān)政策：

資質(zhì)齊全的企業(yè)和合規(guī)的產(chǎn)品可以放心大膽地正常申報(bào)，關(guān)鍵是出貨以前確認(rèn)國(guó)外的清關(guān)要求。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例（2017修正）》第四十四條：出口醫(yī)療器械的企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證其出口的醫(yī)療器械符合進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）的要求?？谡衷诓煌膰?guó)家有不同準(zhǔn)入門(mén)檻及要求，作為出口企業(yè)必須要了解：如美國(guó)對(duì)于醫(yī)用口罩的管理機(jī)構(gòu)是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA），出口到美國(guó)的口罩若需要銷售，必須要拿到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷售活動(dòng)