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好順佳集團
2024-11-05 10:51:22
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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藥業(yè)作為一家綜合藥品研發(fā)商,在食品生產(chǎn)領(lǐng)域也持有相關(guān)許可證。食品生產(chǎn)許可證是保障食品生產(chǎn)企業(yè)合法合規(guī)運營,確保食品安全的重要憑證。
申請資格:只有取得營業(yè)執(zhí)照等合法主體資格,才可以申請食品生產(chǎn)許可證。
選擇申請類別:明確要申請的食品生產(chǎn)許可類別。
準備申請材料:
食品生產(chǎn)許可申請書。
營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖。
食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。
進貨查驗記錄、生產(chǎn)過程控制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。
申請人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請的,代理人應(yīng)當提交授權(quán)委托書以及代理人的身份證明文件。
申請保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可,還應(yīng)當提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊和備案文件。
申請食品添加劑生產(chǎn)許可,應(yīng)當向申請人所在地縣級以上地方市場監(jiān)督管理部門提交下列材料:食品添加劑生產(chǎn)許可申請書;食品添加劑生產(chǎn)設(shè)備布局圖和生產(chǎn)工藝流程圖;食品添加劑生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。
滿足申請條件:
具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所,保持該場所環(huán)境整潔,并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。
具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施,有相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施;保健食品生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的,需要具備與生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應(yīng)的原料前處理設(shè)備或者設(shè)施。
有專職或者兼職的食品安全專業(yè)技術(shù)人員、食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度。
具有合理的設(shè)備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染,避免食品接觸有毒物、不潔物。
遞交申請材料:向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門提交申請材料。
通過材料審核:相關(guān)部門對提交的申請材料進行審核。
獲得食品生產(chǎn)許可證:審核通過后,獲得食品生產(chǎn)許可證。
通過現(xiàn)場核查:部分情況需要通過現(xiàn)場核查。
市場監(jiān)管總局發(fā)布的《食品生產(chǎn)許可審查通則(2022版)》等相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章和食品安全國家標準,是食品生產(chǎn)許可審查的依據(jù)。包括對申請企業(yè)的生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施、人員管理、工藝流程、食品安全管理制度等方面的嚴格審查,以確保企業(yè)具備生產(chǎn)安全食品的能力和條件。
藥業(yè)旗下?lián)碛卸喾N已獲食品生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品,包括但不限于:
保健食品,如 牌鈣鋅咀嚼片(菠蘿味)、 匠心牌、 金衡康牌維生素D軟膠囊、藥都 牌維生素E軟膠囊等。
大健康產(chǎn)品,如功效性化妝品、護膚護發(fā)用品、洗滌用品;母嬰用品;保健食品、飲料;醫(yī)療器械、保健器材;保健品、中藥飲片等。
食品生產(chǎn)許可證有效期屆滿后,非因不可抗力原因提出食品生產(chǎn)許可申請的;生產(chǎn)場所遷址,重新申請食品生產(chǎn)許可的;生產(chǎn)條件發(fā)生重大變化,需要重新申請食品生產(chǎn)許可的,需要按照相關(guān)規(guī)定重新辦理。食品生產(chǎn)許可證編號不變,發(fā)證日期為食品藥品監(jiān)督管理部門作出變更許可決定的日期,有效期與原證書一致。其換發(fā)的食品生產(chǎn)許可證有效期自發(fā)證之日起計算。
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