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2024-11-05 10:51:39
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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農(nóng)藥生產(chǎn)許可證企業(yè)的申請需要滿足一系列條件。企業(yè)必須符合國家產(chǎn)業(yè)政策。這意味著企業(yè)的生產(chǎn)活動應(yīng)與國家在農(nóng)業(yè)和化工領(lǐng)域的整體規(guī)劃和發(fā)展方向相契合,以促進產(chǎn)業(yè)的健康、可持續(xù)發(fā)展。
要有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗等人員。這些人員需要具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能,能夠熟練掌握農(nóng)藥生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié),確保生產(chǎn)過程的順利進行和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。
企業(yè)需要有固定的生產(chǎn)廠址。生產(chǎn)廠址的選擇應(yīng)綜合考慮地理位置、環(huán)境條件、交通便利性等因素,以滿足生產(chǎn)的實際需求,并符合相關(guān)的規(guī)劃和環(huán)保要求。
企業(yè)要有布局合理的廠房。新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的,應(yīng)當(dāng)在省級以上化工園區(qū)內(nèi)建廠;新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥(母藥)生產(chǎn)范圍的,應(yīng)當(dāng)進入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。這一要求旨在促進產(chǎn)業(yè)的集聚和優(yōu)化布局,提高資源利用效率,同時加強環(huán)境保護和安全生產(chǎn)管理。
同時,企業(yè)還需有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施,有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷售的設(shè)施。這有助于提高生產(chǎn)效率,保證產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性,增強企業(yè)的市場競爭力。
另外,要有專門的質(zhì)量檢驗機構(gòu),齊全的質(zhì)量檢驗儀器和設(shè)備,完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標準。這能夠確保企業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品符合相關(guān)的質(zhì)量標準和規(guī)范,保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的安全和有效。
以下是部分獲得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)名單:
廣東?。?2019 年 7 月 31 日,廣東省已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)有 80 個。
江蘇?。盒滦抻喌摹掇r(nóng)藥管理條例》實施以來,江蘇省有眾多企業(yè)獲得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,如江蘇瑞邦農(nóng)化股份有限公司等。
全國:2017 年 6 月 1 日新版《農(nóng)藥管理條例》生效前,獲得生產(chǎn)資質(zhì)企業(yè)數(shù)量前 10 位的省份中,江蘇有 245 家,山東有 236 家,河北有 133 家,河南有 131 家,浙江有 99 家,安徽有 76 家,廣東有 69 家,四川有 67 家,江西有 64 家,湖南有 59 家。其中原藥生產(chǎn)資質(zhì)企業(yè) 483 家,制劑生產(chǎn)資質(zhì)企業(yè) 978 家,衛(wèi)生用藥 209 家。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可證企業(yè)受到嚴格的監(jiān)管。企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備符合國家產(chǎn)業(yè)政策、有符合生產(chǎn)工藝要求的各類人員、有固定的生產(chǎn)廠址等條件。
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳強調(diào),各地農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門要加強對農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營單位、電商經(jīng)營者的監(jiān)督檢查,重點檢查生產(chǎn)經(jīng)營主體許可證件是否齊全、農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量是否合格、農(nóng)藥包裝標簽是否符合要求、購銷臺賬記錄是否齊全,電商平臺是否對農(nóng)藥經(jīng)營商戶進行審查等。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi),可以接受新農(nóng)藥研制者和其他農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的委托,加工或者分裝農(nóng)藥;也可以接受向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)委托,分裝農(nóng)藥。
未來,農(nóng)藥生產(chǎn)許可證企業(yè)將面臨一系列的發(fā)展變化。到 2025 年,農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)體系將更趨完善,產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)更趨合理,對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的支撐作用持續(xù)增強,綠色發(fā)展和高質(zhì)量發(fā)展水平不斷提升。預(yù)計到 2025 年農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)將由 2020 年的 1705 家減少到 1600 家,農(nóng)藥經(jīng)營門店控制在 30 萬家以下,同時逐步淘汰退出抗性強的農(nóng)藥品種。
隨著行業(yè)縱向一體化的發(fā)展,未來國內(nèi)農(nóng)藥行業(yè)將呈現(xiàn)原藥、制劑一體化發(fā)展的趨勢。
農(nóng)作物種植結(jié)構(gòu)的變化也將促進農(nóng)藥需求的增長,經(jīng)濟作物的農(nóng)藥使用量相對較高,這將為農(nóng)藥行業(yè)帶來新的發(fā)展機遇。
新設(shè)立的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)想要申請生產(chǎn)許可證需要準備一系列材料,如農(nóng)藥生產(chǎn)許可申請書、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定代表人(負責(zé)人)身份證明及基本情況、主要管理人員等人員的簡介及資質(zhì)證件復(fù)印件等。
棲霞市多措并舉助力農(nóng)藥經(jīng)營許可審批,組織工作人員集中學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī),壓縮申請材料,并制作服務(wù)指南等。
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