獸藥廠的生產(chǎn)許可證,獸藥廠的生產(chǎn)許可證是什么

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2024-11-06 10:40:24
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內容摘要：獸藥廠生產(chǎn)許可證的申請條件申請獸藥廠生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件：符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸醫(yī)學、...

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獸藥廠生產(chǎn)許可證的申請條件

申請獸藥廠生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件：

符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸醫(yī)學、藥學或者相關專業(yè)的技術人員。
與所生產(chǎn)的獸藥相適應的廠房、設施。
與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸藥質量管理和質量檢驗的機構、人員、儀器設備。
符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境。
獸藥生產(chǎn)許可證經(jīng)營企業(yè)中從事獸藥采購、保管、銷售、調劑、檢驗業(yè)務的，應是藥劑師、獸醫(yī)技術員以上的技術人員。非藥學、獸醫(yī)技術員的須經(jīng)獸藥經(jīng)營知識考核合格。
研制新獸藥需要使用一類病原微生物的，還應當具備國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的條件，并在實驗室階段前報國務院獸醫(yī)行政管理部門批準。
臨床試驗完成后，新獸藥研制者向國務院獸醫(yī)行政管理部門提出新獸藥注冊申請時，應當提交該新獸藥的樣品和相關資料，包括名稱、主要成分、理化性質；研制方法、生產(chǎn)工藝、質量標準和檢測方法；藥理和毒理試驗結果、臨床試驗報告和穩(wěn)定性試驗報告；環(huán)境影響報告和污染防治措施。研制的新獸藥屬于生物制品的，還應當提供菌（毒、蟲）種、細胞等有關材料和資料。菌（毒、蟲）種、細胞由國務院獸醫(yī)行政管理部門指定的機構保藏。

獸藥廠生產(chǎn)許可證的獲取流程

獲取獸藥廠生產(chǎn)許可證的流程如下：

申請換發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》的單位向省農(nóng)業(yè)廳提供以下資料一式五份：
- 《獸藥生產(chǎn)許可證申請表》。
- 獸藥生產(chǎn)和質量管理自查情況（包括企業(yè)概況、GMP實施及培訓情況等）。
新建、有效期滿換發(fā)及改擴建的，需提供以下材料：
- 《<獸藥生產(chǎn)許可證>申請表》一式兩份（原件）。
- 《獸藥GMP檢查驗收申請表》及其他書面和電子文檔申報資料（按農(nóng)業(yè)部公告第1427號第五條規(guī)定填寫提交）。
- 新建企業(yè)還需提交工商管理機構出具的企業(yè)名稱預先核準通知書。
省、自治區(qū)、直轄市畜牧(農(nóng)牧)廳(局)核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》的工作程序為：
- 對獸藥生產(chǎn)企業(yè)申請開辦報告以及當?shù)乜h以上畜牧(農(nóng)牧)局同意的批件和有關材料進行審核，決定是否批準籌建。
- 批準獸藥生產(chǎn)企業(yè)籌建后，參與對企業(yè)的廠房設計、車間等的審查。

獸藥廠生產(chǎn)許可證的審核標準

獸藥廠生產(chǎn)許可證的審核標準主要包括以下方面：

依據(jù)《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2020年修訂）》，這是獸藥生產(chǎn)管理和質量控制的基本要求。
審核人員、廠房、設備與設備管理、衛(wèi)生環(huán)境、生產(chǎn)管理、質量管理、銷售管理、生產(chǎn)管理和質量管理文件、原料、標簽和包裝等方面。
符合獸藥GMP標準。
國務院獸醫(yī)行政管理部門應當自收到申請之日起10個工作日內，將決定受理的新獸藥資料送其設立的獸藥評審機構進行評審，將新獸藥樣品送其指定的檢驗機構復核檢驗，并自收到評審和復核檢驗之日起60個工作日內完成審查。審查合格的，發(fā)給新獸藥注冊證書，并發(fā)布該獸藥的質量標準；不合格的，應當書面通知申請人。

常見的獸藥廠生產(chǎn)許可證類型

常見的獸藥廠生產(chǎn)許可證類型包括但不限于以下幾種：

研制的新獸藥屬于生物制品的，應當在臨床試驗前向國務院獸醫(yī)行政管理部門提出申請。
獸用中藥、化學藥品類GMP生產(chǎn)線名錄，如粉劑/預混劑、散劑、最終滅菌小容量注射劑、片劑等。
新版《獸藥生產(chǎn)許可證》證號格式為“獸藥生產(chǎn)證字XXXXX號”，其中數(shù)字為5位，由企業(yè)所在地省份序號（2位，以原農(nóng)業(yè)部公告第452號公布的省份序號為準，上海市為09）和企業(yè)序號（3位，省份內排序）組成。

獸藥廠生產(chǎn)許可證的有效期和續(xù)證要求

獸藥廠生產(chǎn)許可證的有效期和續(xù)證要求如下：

所有獸藥生產(chǎn)企業(yè)均應在 GMP要求。未達到新版獸藥GMP要求的獸藥生產(chǎn)企業(yè)（生產(chǎn)車間），其獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP
獸藥生產(chǎn)企業(yè)在《獸藥生產(chǎn)許可證》有效期屆滿前未申請延期或雖提出申請但未經(jīng)批準同意、并于有效期屆滿后提交核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》申請的，按照新建企業(yè)要求開展獸藥GMP檢查驗收；符合規(guī)定的，由審批部門重新編號核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》，企業(yè)依法重新申請核發(fā)獸藥產(chǎn)品批準文號。
獸藥生產(chǎn)企業(yè)遷址重建、《獸藥生產(chǎn)許可證》注銷或被吊銷、《獸藥生產(chǎn)許可證》有效期屆滿未申請驗收、《獸藥生產(chǎn)許可證》有效期屆滿后不再從事獸藥生產(chǎn)活動，以及《獸藥生產(chǎn)許可證》有效期內縮小生產(chǎn)范圍的，省級畜牧獸醫(yī)主管部門應通過“國家獸藥生產(chǎn)許可證信息管理系統(tǒng)” 填報企業(yè)相關信息，在系統(tǒng)中明確文號注銷范圍并上傳相關證明性文件，由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部注銷相關獸藥產(chǎn)品批準文號，并予以公告。