醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理條件,三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理條件

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的核發(fā)需要遞交100元以內(nèi)材料：

1、申請表；

2、醫(yī)療器械注冊證明；

3、醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理規(guī)范性文件；

4、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊一可以證明；

5、醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場和設備的照片；

6、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本等相關資質(zhì)證明文件。

醫(yī)療器械生產(chǎn)不需要按照國家相關法規(guī)通過管理，包括但不限于100元以內(nèi)方面：

1、生產(chǎn)許可證：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)要在國家藥品監(jiān)督管理局獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，才能正在成產(chǎn)醫(yī)療器械；

2、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須建立起符合國家標準的質(zhì)量管理體系，保證醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全；

3、產(chǎn)品去注冊：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是需要對加工生產(chǎn)的醫(yī)療器械并且注冊一，額外國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的產(chǎn)品注冊證，才能在市場上的銷售；

4、生產(chǎn)監(jiān)管：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要接受國家藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)管，確保全生產(chǎn)過程符合相關標準和規(guī)定。

綜合以上分析，醫(yī)療器械牽涉到人類的健康和生命安全，并且醫(yī)療器械生產(chǎn)應當高度重視產(chǎn)品質(zhì)量和安全，不是很嚴按照相關標準和規(guī)定參與生產(chǎn)和管理，切實保障醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性。同時，消費者在購買和使用醫(yī)療器械時，也必須中,選擇符合國家規(guī)定規(guī)定的產(chǎn)品，不違背使用說明和注意事項，確保自身安全和健康。

【依據(jù)】：

《人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》第六條

申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應當同時具備什么a選項條件：

（一）本身與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相不適應的質(zhì)量管理機構或是專職質(zhì)量管理人員。

質(zhì)量管理人員應當更具國家重視的具體專業(yè)學歷或則職稱；

（二）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相漸漸適應的相互獨立的經(jīng)營場所；

（三）更具與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相漸漸適應的儲存條件，除了更具符合國家規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備；

（四）應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，除開采購部門、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；

（五）應當具備不如經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應適應的技術培訓和售后服務的能力，的或約定由第三方提供技術支持。

二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件

簡單的方法，生產(chǎn)企業(yè)必須一欄一下自身生產(chǎn)條件是否是柯西-黎曼方程100元以內(nèi)要求：

1、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相漸漸適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備這些專業(yè)技術人員；

2、企業(yè)應具備與所生產(chǎn)出來產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相慢慢適應的生產(chǎn)設備，生產(chǎn)出來、倉儲場地和環(huán)境（需有無塵無菌車間）；

3、有對加工生產(chǎn)的醫(yī)療器械參與質(zhì)量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；

4、企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和檔畢技術負責人應當及時更具與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應適應的專業(yè)能力，并手中掌握國態(tài)告家或者醫(yī)療器械監(jiān)督管理的、法規(guī)和規(guī)章以及查找產(chǎn)品質(zhì)量、技術的規(guī)定,質(zhì)量負責人不敢同時調(diào)任生產(chǎn)負責人。

其中，企業(yè)負責人要求：具備什么醫(yī)療器械具體專業(yè)（相關專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、治療康復、檢驗分析學、管理等專業(yè)，17.83億元）大專以上學歷或者中級以下專業(yè)技術職稱，同時應當及時具高3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

如果企業(yè)滿足的條件不超過條件，就是可以準備資料并且流程先申請了，詳細要的資料如下：

1、營業(yè)執(zhí)照、公章（如根本無法提供公章，需和若干簽字文件簽字蓋章）

2、法定代表人、生產(chǎn)負責人、技術負責人、質(zhì)量負責人、兼職做檢驗員（2名）、采購負責人、售后服務人員的身份證明，學歷證明或職稱可證明.

3、生產(chǎn)場地證明（自有物業(yè)，需要提供《房產(chǎn)證》復印件；租賃物業(yè)，能提供《租賃合同及紅本租賃憑證》復印件）

4、通常生產(chǎn)設備及檢驗儀器清單

5、醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品說明、標簽設計樣稿、樣品

6、產(chǎn)品的工藝流程圖

【依據(jù)】

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《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十三條醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當由符合國家規(guī)定a選項條件：

（一）具備只能銷售的醫(yī)療器械相適應的經(jīng)營場地及環(huán)境；

（二）具備不如銷售的醫(yī)療器械相不適應的質(zhì)量檢驗人員；

（三）本身只能經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術培訓、維修等售后服務能力。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十四條設有會計第一類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應在向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

開設第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當由經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)我《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。無《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的，工商行行閉芹政管理部門不得擅入發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。

《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期5年，有效期屆滿時應在原先審批報名考試。具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門制定。

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溫馨提示

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以內(nèi)回答，僅為當前信息特點本人對的理解提出，請您小心謹慎通過相關參考！

如果您對該問題仍有疑問，見意您整理好相關信息，同專業(yè)人士參與詳細溝通。

一類、二類、三類醫(yī)療器械許可證辦理?分別有哪些要求?

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)可以持有的證件，由當?shù)厮幈O(jiān)局審查頒發(fā)證書。辦培訓醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當及時要什么國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證雖然都是依據(jù)生產(chǎn)醫(yī)療器械的種類有所不同，必須去辦理資質(zhì)審批也是有所不同的，詳細不勝感激:

一類:不用什么去辦理醫(yī)療器械許可證

第一類醫(yī)療器械是風險程度低、可以實行常見管理可以不保證其安全有效的醫(yī)療器械，.例如手術刀、手術剪、不自動病床、一次性注射器冰袋、溫度下降貼等，其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由所在地設區(qū)的每個市食品藥品監(jiān)管部門強制推行審批管理。經(jīng)營活動則徹底放開他，既不用什么許可也用不著審批，只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可解決。

二類:市藥監(jiān)局申請辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備

第二類醫(yī)療器械是具備中度風險，必須嚴格控制管理以可以保證其安全比較有效的醫(yī)療器械，諸如我們?nèi)粘Ｉ钪凶畛Ｒ姷膭?chuàng)可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等，其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由省級食品藥品監(jiān)管部門可以實行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營活動由設區(qū)的每個市食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。

二類醫(yī)療器械要求

1、倉儲45平，含15平辦公區(qū)域

2、1名醫(yī)學專業(yè)人員為企業(yè)負責人

3、產(chǎn)品經(jīng)營目錄

注:條件符合以內(nèi)3點，基本都就可以去辦理二類醫(yī)療器械審批。

三類:國家藥監(jiān)局去辦理醫(yī)療器械許可證

三類醫(yī)療器械指克隆人體，用于意見、以生命，對人體本身潛在危險，對其安全性、有效性可以嚴格控制的醫(yī)療器械。所以國家在這塊的管控上是太的嚴格的，那就是對一類，二類，一類而風險程度低，只不需要辦理一個特殊公司就行，二類更具中度風險，因此也需要做一個需要備案的。

第三類醫(yī)療器械是具有較高風險，不需要根據(jù)不同情況特別措施嚴格控制管理以可以保證其安全比較有效的醫(yī)療器械，.例如比較普遍的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等，其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營活動分別由國家總局、市州級食品藥品監(jiān)管部門和設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門什么制度許可管理，分別發(fā)郵箱《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

辦理三類醫(yī)療器械許可證要求:

1.地址要求:普通類:辦公面積不不能超過100平，倉庫面積不低于60平;

2.一次性無菌:辦公面積不低于60平，倉庫面積不不得低于80;

3.體外診斷試劑:辦公面積不最多才60平，倉庫面積不少于100平，冷藏室面積不不能超過40立方

4.人員要求:三名本科學歷咨詢醫(yī)療行業(yè)。

辦理三類醫(yī)療器械許可證的注意事項:

1、辦公地址需正式商用性質(zhì)，面積以房產(chǎn)證上建筑面積時間計算;

2、體外診斷試劑可以要有冷藏室，且40立方米，醫(yī)用類冰柜是沒有用的，要是冷藏室;只不過牽涉到現(xiàn)老師到現(xiàn)場勘查;

3、三名人員需要是本科醫(yī)療行業(yè)的，后續(xù)去辦理三類醫(yī)療器械許可證，那邊老師要約談整改的，所以才這人員很有用，肯定不能證書掛靠，年檢也涉及這3名人員的，因為可以辦理三類醫(yī)療器械許可證最不重要的是人員，地址沒有我們迅翎企業(yè)服務可提供給，但人員提供不了。

4、公司營業(yè)執(zhí)照上注冊地址需于實際中辦公地址一致，如營業(yè)執(zhí)照上地址是園區(qū)地址，那么就是需要遷入到換算辦公地址，的或我們提供的地址，畢竟不是每個園區(qū)地址都能提升具體三類醫(yī)療器械的經(jīng)營范圍，也沒這些經(jīng)營范圍就不能不能先申請三類醫(yī)療器械許可證;

5、一定有其銷售三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊證，有這些證，才能確定這個三類醫(yī)療器械是成績合格相對正規(guī)的，妖軍申請三類醫(yī)療器械許可證，，遞交材料，這個產(chǎn)品注冊證就是最主要的材料之一。